1,4-diazaspiro[5,5]undecane hydrochloride | 1153767-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-diazaspiro[5,5]undecane hydrochloride
• 英文别名: 1,4-Diazaspiro[5.5]undecane;hydrochloride；1,4-diazaspiro[5.5]undecane;hydrochloride
• CAS: 1153767-94-2
• 化学式: C₉H₁₈N₂*ClH
• 分子量: 190.716
• InChiKey: IYJCUWMZBOJFNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-cyclohexyl-5-((isopropylsulfonyl)carbamoyl)-11-methoxy-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid 、 1,4-diazaspiro[5,5]undecane hydrochloride 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到8-cyclohexyl-1a-(1,4-diazaspiro[5.5]undec-4-ylcarbonyl)-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20090130056A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-cyanocyclohexyl)glycine ethyl ester 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以90%的产率得到1,4-diazaspiro[5,5]undecane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂螺[5,5]十一烷盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷盐酸盐,具体涉及1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷盐酸盐的合成方法。该方法以便宜的商业化的环己酮和甘氨酸酯为起始原料，通过两步合成反应，使得1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷盐酸盐的产率与现有技术相比有所提高，且总体制备路线步骤短，后处理简单，成本低。该方法提供了一条全新的1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷盐酸盐的合成方法，适合工业规模化生产。

  公开号：

  CN108299317A

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of Esaprazole analogues showing σ1 binding and neuroprotective properties in vitro
  作者：Nicholas M. Kelly、Anja Wellejus、Heidi Elbrønd-Bek、Morten Sloth Weidner、Signe Humle Jørgensen

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.02.058

  日期：2013.6

  surprisingly discovered to have neuroprotective activities and σ1 binding in vitro. A highly diverse set of Esaprazole analogues 2–5 was prepared in order to increase blood–brain barrier penetration. The analogues showed a structure–activity relationship at the σ1 receptor closely matching already published pharmacophores. Many of the analogues were shown to have neuroprotective properties in two assays using

  Esaprazole，分子先前承认，以防止胃和肠道溃疡惊奇地发现有神经保护活动和σ 1体外结合。高度多样化Esaprazole的类似物2 - 5是为了提高血脑屏障渗透制备。所述类似物表现出在σ的结构-活性关系1紧密匹配的已公开的药效受体。在使用暴露于谷氨酸和过氧化氢的皮层神经元的原代培养物的两种测定中，许多类似物被证明具有神经保护特性。但是，无法针对这两种测定法开发出明显的SAR。还研究了类似物的代谢稳定性，并研究了R的结构图1对化合物的ADME性能有重要影响，产生了两个系列的化合物。R 1为H或酰基的化合物在RLM中具有良好的代谢稳定性，但BBB渗透性较差，而R 1为环或双环烷基的化合物具有较弱的代谢稳定性，但BBB渗透性良好。
• [EN] AMINOALKAMIDES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, DEGENERATIVE OR DEMYELINATING DISEASES OF THE CNS<br/>[FR] AMINOALCAMIDES POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES, DÉGÉNÉRATIVES OU DÉMYÉLINISANTES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：NENSIUS RES AS

  公开号：WO2011000945A9

  公开（公告）日：2011-04-07
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20090130056A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• 1,4-二氮杂螺[5,5]十一烷盐酸盐的合成方法
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN108299317A

  公开（公告）日：2018-07-20

  本发明公开了一种1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷盐酸盐,具体涉及1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷盐酸盐的合成方法。该方法以便宜的商业化的环己酮和甘氨酸酯为起始原料，通过两步合成反应，使得1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷盐酸盐的产率与现有技术相比有所提高，且总体制备路线步骤短，后处理简单，成本低。该方法提供了一条全新的1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷盐酸盐的合成方法，适合工业规模化生产。