1-methyl-3-(2-methylpropane-2-sulfonyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane | 643759-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-3-(2-methylpropane-2-sulfonyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• 英文别名: 3-Tert-butylsulfonyl-1-methyl-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane；3-tert-butylsulfonyl-1-methyl-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 643759-59-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₃S
• 分子量: 219.305
• InChiKey: IINAZTGCYULTSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilylmethyllithium 、 1-methyl-3-(2-methylpropane-2-sulfonyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-methylpropane-2-sulfonic acid (2-hydroxy-2-methyl-3-(trimethylsilylmethyl)but-3-enyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Organolithium-induced synthesis of acyclic unsaturated amino alcohols from epoxides of dihydropyrroles and tetrahydropyridines

  摘要：

  The alkylative double ring-opening of Bus-protected 2,5-dihydropyrrole epoxides 13 and 29 with organolithiums to give 3-substituted 1-aminobut-3-en-2-ols 13-19 and 30-32 are described. Bus-protected tetrahydropyridine epoxide 38 reacts with organolithiums to give 4-substituted 1-aminobut-4-en-3-ols 39 and tetrahydropyridinol 40. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.010
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-甲酸叔丁酯 在 edetate disodium Oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-methyl-3-(2-methylpropane-2-sulfonyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Organolithium-induced synthesis of acyclic unsaturated amino alcohols from epoxides of dihydropyrroles and tetrahydropyridines

  摘要：

  The alkylative double ring-opening of Bus-protected 2,5-dihydropyrrole epoxides 13 and 29 with organolithiums to give 3-substituted 1-aminobut-3-en-2-ols 13-19 and 30-32 are described. Bus-protected tetrahydropyridine epoxide 38 reacts with organolithiums to give 4-substituted 1-aminobut-4-en-3-ols 39 and tetrahydropyridinol 40. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.010