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N-methylmorpholine N-oxide-d11 | 1107650-59-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methylmorpholine N-oxide-d11
英文别名
[2H11]-N-methylmorpholine N-oxide;Morpholine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8, 4-(methyl-d3)-, 4-oxide;2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuterio-4-oxido-4-(trideuteriomethyl)morpholin-4-ium
N-methylmorpholine N-oxide-d11化学式
CAS
1107650-59-8
化学式
C5H11NO2
mdl
——
分子量
128.06
InChiKey
LFTLOKWAGJYHHR-GILSBCIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [2H11]-N-methylmorpholine双氧水 作用下, 以 为溶剂, 以1.9 g的产率得到N-methylmorpholine N-oxide-d11
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the perdeuterated cellulose solventsN-methylmorpholineN-oxide (NMMO-d11) andN,N-dimethylacetamide (DMAc-d9)
    摘要:
    描述了完全氘化纤维素溶剂 NMMO-d11 (9) 和 N,N-二甲基乙酰胺-d9 (14) 的合成。NMMO-d11 通过五步法从未标记的二乙二醇酸 (1) 合成,经过二乙二醇-d8 (4) 及其双托烯基 (5),后者与苄胺环化生成 N-苄基吗啉 (6)。去除苄保护基、甲基化和 N-氧化完成了合成。DMAc-d9 (14) 是通过氘化醋酸 (10) 和二甲胺–二氧化碳复合物 (17) 在酸性铝土矿催化下,通过无溶剂气固反应制得的。版权 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1467
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