methyl 5-[[(2R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-3-carboxylate | 1073242-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl 5-[[(2R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1073242-05-3
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₅SSi
• 分子量: 559.843
• InChiKey: XMUGWBRWZNSCRN-CSMDKSQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[[(2R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-3-carboxylate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS

  摘要：

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。

  公开号：

  US20080269498A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-bromomethyl-4-thiophenecarboxylate 、 (5R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 以97%的产率得到methyl 5-[[(2R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS

  摘要：

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。

  公开号：

  US20080269498A1