3-[4-(Methoxycarbonyl)-3-methylbenzyl]-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophene | 215604-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(Methoxycarbonyl)-3-methylbenzyl]-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophene
• 英文别名: Methyl 2-methyl-4-[[2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-benzothiophen-3-yl]methyl]benzoate
• CAS: 215604-87-8
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₃S
• 分子量: 485.647
• InChiKey: QJNRDEHBLKKQOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-[4-(Methoxycarbonyl)-3-methylbenzyl]-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophene 反应 72.0h， 以74%的产率得到[2-Methyl-4-[[2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-benzothiophen-3-yl]methyl]phenyl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06350774B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-(4-Bromo-3-methylbenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)-ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophene 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 反应 24.0h， 以44%的产率得到3-[4-(Methoxycarbonyl)-3-methylbenzyl]-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06350774B1

文献信息

• US6350774B1
  申请人：——

  公开号：US6350774B1

  公开（公告）日：2002-02-26