4-(4-morpholin-4-yl-cyclohexyl)-phenylamine | 890130-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-morpholin-4-yl-cyclohexyl)-phenylamine
• 英文别名: 4-[4-(4-morpholinyl)cyclohexyl]Benzenamine；4-(4-morpholin-4-ylcyclohexyl)aniline
• CAS: 890130-31-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: OBFZRACIMQDXNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-morpholin-4-yl-cyclohexyl)-phenylamine 、 4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl 6-hydroxy-1-naphthoate 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.5h， 以52%的产率得到6-hydroxy-N-[4-(4-morpholin-4-ylcyclohexyl)phenyl]-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59234

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-[4-(4-nitrophenyl)cyclohexyl]morpholine hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、450.01 kPa 条件下， 生成 4-(4-morpholin-4-yl-cyclohexyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59234

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Triazoles useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Davies Robert

  公开号：US20070270410A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SYK KINASE INHIBITORS
  申请人：CHE Jianwei

  公开号：US20110053897A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Provided herein area novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated Syk kinase activity.

  本文提供了一种新型化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非调节Syk激酶活性有关的疾病或紊乱的方法。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。