N-(3-苯基丙基)-N-甲基乙酰胺 | 53138-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-苯基丙基)-N-甲基乙酰胺
• 英文名称: N-methyl-N-(3-phenylpropyl)acetamide
• CAS: 53138-68-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: VRPBBQHVIQRQDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-苯基丙基)-N-甲基乙酰胺 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 3-(hydroxymethyl)-N-methyl-N-(3-phenylpropyl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明揭示了具有强心活性的化合物及含有该化合物的药学组合物，根据本发明含有该化合物的组合物对预防和治疗心力衰竭是有益的。

  公开号：

  KR20160108281A
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 N-(3-苯基丙基)-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  磺酰氨基苯基乙基脲作为新型心肌肌球蛋白激活剂的设计与合成

  摘要：

  为了优化尿素铅支架1和2作为选择性心肌肌球蛋白ATPase激活剂，已合成了一系列尿素衍生物以探索其结构活性关系。其中N，N-二甲基-4-（2-（3-（3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（13，CMA = 91.6％，FS = 17.62％; EF = 11.55％），N，N-二甲基-4-（2-（1-甲基-3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（40，CMA = 52.3％，FS = 38.96％; EF = 24.19％）和N，N-二甲基-4 -（2-（3-甲基-3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（41，CMA = 47.6％，FS = 23.19％; EF = 15.47％）被证明可在体外激活心肌肌球蛋白和体内。此外，在5μM的13（47.9±3.2），40（45.5±2.4）和41（63.5±2.2）的心室细胞收缩百分比变化在离体大鼠心室肌细胞中表现出正性肌力作用。的有效

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.077

文献信息

• Manninen, Kalle; Hakala, Eija, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 7, p. 598 - 600
  作者：Manninen, Kalle、Hakala, Eija

  DOI：——

  日期：——
• MANNINEN K.; HAKALA E., ACTA CHEM. SCAND., 40,(1986) N 7, 598-600
  作者：MANNINEN K.、 HAKALA E.

  DOI：——

  日期：——
• 강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20160108281A

  公开（公告）日：2016-09-19

  본 발명은 강심 활성을 지니는 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물을 개시하며, 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 조성물은 심부전의 예방 및 치료에 유용하다.

  本发明揭示了具有强心活性的化合物及含有该化合物的药学组合物，根据本发明含有该化合物的组合物对预防和治疗心力衰竭是有益的。
• Design and synthesis of sulfonamidophenylethylureas as novel cardiac myosin activator
  作者：Manoj Manickam、Hitesh B. Jalani、Thanigaimalai Pillaiyar、Pulla Reddy Boggu、Niti Sharma、Eeda Venkateswararao、You-Jung Lee、Eun-Seok Jeon、Min-Jeong Son、Sun-Hee Woo、Sang-Hun Jung

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.077

  日期：2018.1

  of urea derivatives have been synthesized to explore its structure activity relationship. Among them N,N-dimethyl-4-(2-(3-(3-phenylpropyl)ureido)ethyl)benzenesulfonamide (13, CMA = 91.6%, FS = 17.62%; EF = 11.55%), N,N-dimethyl-4-(2-(1-methyl-3-(3-phenylpropyl)ureido)ethyl)benzene sulfonamide (40, CMA = 52.3%, FS = 38.96%; EF = 24.19%) and N,N-dimethyl-4-(2-(3-methyl-3-(3-phenylpropyl)ureido)ethyl)benzenesulfonamide

  为了优化尿素铅支架1和2作为选择性心肌肌球蛋白ATPase激活剂，已合成了一系列尿素衍生物以探索其结构活性关系。其中N，N-二甲基-4-（2-（3-（3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（13，CMA = 91.6％，FS = 17.62％; EF = 11.55％），N，N-二甲基-4-（2-（1-甲基-3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（40，CMA = 52.3％，FS = 38.96％; EF = 24.19％）和N，N-二甲基-4 -（2-（3-甲基-3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（41，CMA = 47.6％，FS = 23.19％; EF = 15.47％）被证明可在体外激活心肌肌球蛋白和体内。此外，在5μM的13（47.9±3.2），40（45.5±2.4）和41（63.5±2.2）的心室细胞收缩百分比变化在离体大鼠心室肌细胞中表现出正性肌力作用。的有效