p-Toluolsulfonsaeure-chlorid-<4-nitro-benzol-sulfonylimid> | 96486-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Toluolsulfonsaeure-chlorid-<4-nitro-benzol-sulfonylimid>
• 英文别名: N-[chloro-(4-methylphenyl)-oxo-lambda6-sulfanylidene]-4-nitrobenzenesulfonamide；N-[chloro-(4-methylphenyl)-oxo-λ6-sulfanylidene]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 96486-87-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₅S₂
• 分子量: 374.826
• InChiKey: JRWRDEVZHWAIMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Toluolsulfonsaeure-chlorid-<4-nitro-benzol-sulfonylimid> 在 (S)-rhodium carboxylate derivative 碘苯二乙酸 、 4 A molecular sieve 、 magnesium oxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective rhodium-catalyzed nitrene transfer starting from chiral sulfonimidamide-derived iminoiodanes

  摘要：

  The dirhodium-catalyzed aziridination of olefins with chiral sulfonimidamides as iminoiodane precursors has been investigated under stoichiometric conditions. Diastereoisomeric excesses of up to 82% have been achieved using [Rh-2{(S)-ntt}(4)] as catalyst. Matching and mismatching effects were observed upon use of chiral rhodium(II) carboxylate catalysts. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.07.005
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 p-Toluolsulfonsaeure-chlorid-<4-nitro-benzol-sulfonylimid>
  参考文献：
  名称：

  由磺酰亚胺基氟化物合成CF 3取代的亚磺酰亚胺

  摘要：

  通过用Ruppert-Prakash试剂（TMSCF 3）和四丁基氟化铵（TBAF）的组合处理磺酰亚胺基酰氟，可以制得受N保护的三氟甲基取代的亚磺酰亚胺。遵循两种合成路线获取起始原料，并针对每个反应顺序评估底物范围。因此，以中等至良好的产率获得了多种芳基取代的产物。

  DOI：

  10.1021/ol103030w