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3-(3,4,4-trifluorobut-3-enyloxy)cyclopent-2-enone | 1418030-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3,4,4-trifluorobut-3-enyloxy)cyclopent-2-enone
英文别名
3-(3,4,4-Trifluorobut-3-enoxy)cyclopent-2-en-1-one;3-(3,4,4-trifluorobut-3-enoxy)cyclopent-2-en-1-one
3-(3,4,4-trifluorobut-3-enyloxy)cyclopent-2-enone化学式
CAS
1418030-72-4
化学式
C9H9F3O2
mdl
——
分子量
206.164
InChiKey
JTKHUJHHNPXZGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,4,4-trifluorobut-3-enyloxy)cyclopent-2-enone乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到5,6,6-trifluoro-2-oxa-tricyclo[5.3.0.01,5]decan-8-one
    参考文献:
    名称:
    分子内[2 + 2]光环加成反应合成氟代三环支架
    摘要:
    神话般的氟:在优化辐照条件后,通过[2 + 2]光环加成法合成氟化产物1和2是很容易的。缺电子的三氟烯烃单元在分子内与产物1反应(9个例子,dr> 95:5)。在侧链的位置2都被一个或两个氟取代基修饰后(例如,产生产物2),还对该反应进行了研究。
    DOI:
    10.1002/anie.201204080
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环戊二酮3,4,4-三氟-3-丁烯-1-醇对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以84%的产率得到3-(3,4,4-trifluorobut-3-enyloxy)cyclopent-2-enone
    参考文献:
    名称:
    分子内[2 + 2]光环加成反应合成氟代三环支架
    摘要:
    神话般的氟:在优化辐照条件后,通过[2 + 2]光环加成法合成氟化产物1和2是很容易的。缺电子的三氟烯烃单元在分子内与产物1反应(9个例子,dr> 95:5)。在侧链的位置2都被一个或两个氟取代基修饰后(例如,产生产物2),还对该反应进行了研究。
    DOI:
    10.1002/anie.201204080
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文献信息

  • Synthesis of Fluorinated Tricyclic Scaffolds by Intramolecular [2+2] Photocycloaddition Reactions
    作者:Diego A. Fort、Thomas J. Woltering、Matthias Nettekoven、Henner Knust、Thorsten Bach
    DOI:10.1002/anie.201204080
    日期:2012.10.1
    Fabulous Fluorine: The synthesis of fluorinated products 1 and 2 by [2+2] photocycloaddition was readily feasible after optimization of the irradiation conditions. The electron‐deficient trifluoroolefin unit reacted intramolecularly to products 1 (nine examples, d.r.>95:5). The reaction was also investigated after modification of position 2 of the side chain both with one or two fluoro substituents
    神话般的氟:在优化辐照条件后,通过[2 + 2]光环加成法合成氟化产物1和2是很容易的。缺电子的三氟烯烃单元在分子内与产物1反应(9个例子,dr> 95:5)。在侧链的位置2都被一个或两个氟取代基修饰后(例如,产生产物2),还对该反应进行了研究。
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