2-Bromo-N-(5,5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-N-methyl-benzamide | 586979-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-N-(5,5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-N-methyl-benzamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)-N-methylbenzamide
• CAS: 586979-22-8
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₂
• 分子量: 336.228
• InChiKey: WQHBQIWBEJFOED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-N-(5,5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-N-methyl-benzamide 在 偶氮二异丁腈 、 (CH₃Si)3SiH 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2',5,5-Trimethylspiro[cyclohexane-3,3'-isoindole]-1,1'-dione
  参考文献：
  名称：

  Free radical reactions for heterocycle synthesis: formation of keto spiro-γ-lactones and keto spiro-γ«ctams

  摘要：

  A new method for the synthesis of keto spiro-gamma-lactones and keto spiro-gamma-lactams by intramolecular free radical cyclization is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01543-9
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-3-(甲胺)-2-环己烯-1-酮 、 2-溴苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-Bromo-N-(5,5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  用于杂环合成的自由基反应。第6部分：2-溴苯甲酸作为氮杂环化合物的构建基块

  摘要：

  介绍了构建各种氮杂环的一般方法。2-溴苯甲酸或酰氯被用作与适当的含氮化合物偶合的常见结构单元。顺序的芳基自由基环化包括共轭加成，螺环化，均溶和ipso芳族取代以及1,5-氢原子转移，可用于制备三环和四环异吲哚啉酮，苯并内酰胺，异喹啉酮，氮杂苯并异香豆素和桥连氮杂双环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00381-8