2,2,2-trifluoro-N-(4-isopropyl-2-nitrophenyl)acetamide | 1338684-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(4-isopropyl-2-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(2-nitro-4-propan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 1338684-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 276.215
• InChiKey: JCAMLYAKKPJZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(4-isopropyl-2-nitrophenyl)acetamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到4-异丙基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLAVIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE FLAVINE

  摘要：

  本发明涉及新型黄素衍生物，其用途和用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。

  公开号：

  WO2011126567A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 、 三氟乙酸酐 在 potassium nitrate 作用下， 反应 0.5h， 以62%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(4-isopropyl-2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLAVIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE FLAVINE

  摘要：

  本发明涉及新型黄素衍生物，其用途和用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。

  公开号：

  WO2011126567A1

文献信息

• FLAVIN DERIVATIVES
  申请人：Coish Philip D. G.

  公开号：US20130029980A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates novel flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives.

  本发明涉及新型黄素衍生物，其用途和组合物，用作核糖开关配体和/或抗感染剂。
• WO2020007938A5
  申请人：——

  公开号：WO2020007938A5

  公开（公告）日：2022-07-04
• PQSR INVERSE AGONISTS
  申请人：Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH

  公开号：EP3818045A1

  公开（公告）日：2021-05-12
• PqsR INVERSE AGONISTS
  申请人：HELMHOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：US20210353606A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention relates to a compound according to general formula (I), which acts as an inhibitor of PqsR (the currently only known receptor for the Pseudomonas Quinolone Signal (PQS)); to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention; to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to uses of said compound(s), including the use as a medicament, e.g. the use in the treatment or prophylaxis of a bacterial infection, especially a Pseudomonas aeruginosa or Burkholderia infection.
• [EN] PqsR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES INVERSES DE PQSR
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：WO2020007938A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to a compound according to general formula (I), which acts as an inhibitor of PqsR (the currently only known receptor for the Pseudomonas Quinolone Signal (PQS)); to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention; to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to uses of said compound(s), including the use as a medicament, e.g. the use in the treatment or prophylaxis of a bacterial infection, especially a Pseudomonas aeruginosa or Burkholderia infection.