(1'S,4'S,5'S)-2-<4'-<3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl>-5'-(4-methoxybenzyloxy)-2'-methylcyclopent-2'-enyl>essigsaeure | 154952-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'S,4'S,5'S)-2-<4'-<3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl>-5'-(4-methoxybenzyloxy)-2'-methylcyclopent-2'-enyl>essigsaeure
• 英文别名: 2-[(1S,4S,5S)-4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethylpropyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylcyclopent-2-en-1-yl]acetic acid
• CAS: 154952-66-6
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅Si
• 分子量: 476.729
• InChiKey: OVWRZMDVKLJZMI-VTZPFEBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,4'S,5'S)-2-<4'-<3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl>-5'-(4-methoxybenzyloxy)-2'-methylcyclopent-2'-enyl>essigsaeure 在 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 (1'S,4'S,5'S)-1-<4'-<3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl>-5'-(4-methoxybenzyloxy)-2'-methylcyclopent-2'-enyl>-4-(trimethylsilyl)but-3-in-2-on
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Braun, Ralf; Huber-Patz, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 10, p. 1133 - 1140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2,2-dimethylpropyl tert-butyldimethylsilyl ether 、 (3aR,4S,6aS)-(+)-4-(4-Methoxybenzyloxy)-6a-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopentafuran-2-on 在 二甲基硫 、 lithium-sodium alloy 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 (1'S,4'S,5'S)-2-<4'-<3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl>-5'-(4-methoxybenzyloxy)-2'-methylcyclopent-2'-enyl>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Braun, Ralf; Huber-Patz, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 10, p. 1133 - 1140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weinges, Klaus; Braun, Ralf; Huber-Patz, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 10, p. 1133 - 1140
  作者：Weinges, Klaus、Braun, Ralf、Huber-Patz, Ursula、Irngartinger, Hermann

  DOI：——

  日期：——