4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine | 647014-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine
• CAS: 647014-45-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFNO
• 分子量: 274.133
• InChiKey: PNRXVTVLQJODIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯磺酰基-2-环戊基丙酸叔丁酯 、 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (R/S)-3-{[4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]sulphonyl}-2-cyclopentylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES CONTAINING AN ARYL OR HETEROARYL GROUP FOR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SULPHONYL-PIPERIDINE CONTENANT UN GROUPE ARYLE OU HETEROARYLE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEASE MATRICIELLE

  摘要：

  式（1）的化合物，其中B是一个邻位取代的单环芳基或杂环芳基或一个双环芳基或杂环芳基；在抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE方面有用。

  公开号：

  WO2004006926A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES CONTAINING AN ARYL OR HETEROARYL GROUP FOR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SULPHONYL-PIPERIDINE CONTENANT UN GROUPE ARYLE OU HETEROARYLE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEASE MATRICIELLE

  摘要：

  式（1）的化合物，其中B是一个邻位取代的单环芳基或杂环芳基或一个双环芳基或杂环芳基；在抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE方面有用。

  公开号：

  WO2004006926A1

文献信息

• Sulphonylpiperidine derivatives containing an aryl or heteroaryl group for use as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060173041A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  A compound of formula (1), wherein B is an ortho substituted monocyclic aryl or heteroaryl group or a bicyclic aryl or heteroaryl group; useful in the inhibition of one or more metalloproteinases, and in particular TACE.

  公式（1）的化合物中，其中B是一个邻位取代的单环芳基或杂芳基或双环芳基或杂芳基基团；在抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE方面有用。
• Cyclic Derivatives as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase
  申请人：Leblanc Yves

  公开号：US20100004287A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Cyclic amine derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式（I）的环状胺衍生物是选择性抑制硬脂酰辅酶A Δ-9去饱和酶（SCD1）相对于其他已知硬脂酰辅酶A去饱和酶的化合物。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖症；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗和肝脂肪变性。
• Azacyclohexane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
  申请人：Li Chun Sing

  公开号：US20090099200A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Azacyclohexane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式I的脂环己基衍生物是选择性抑制硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD1）相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶的化合物。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗和肝脂肪变性。
• SULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES CONTAINING AN ARYL OR HETEROARYL GROUP FOR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1539159A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• [EN] CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINES CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9-DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2007134457A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] Cyclic amine derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'amines cycliques ayant la formule de structure (I), lesquels sont des inhibiteurs sélectifs de la stéaroyl-coenzyme A delta-9-désaturase (SCD1) par rapport à d'autres stéaroyl-coenzyme A désaturases connues. Les composés de la présente invention sont utiles pour la prévention et le traitement d'affections liées à la synthèse et au métabolisme anormaux des lipides, telles qu'une maladie cardiovasculaire ; l'athérosclérose ; l'obésité ; le diabète ; une maladie neurologique ; un syndrome métabolique ; la résistance à l'insuline ; et la stéatose hépatique.