(E)-4-(4-fluorophenyl)pent-3-enoic acid | 1374459-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-fluorophenyl)pent-3-enoic acid
• CAS: 1374459-70-7
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₂
• 分子量: 194.206
• InChiKey: XAPXOEUZOJFBTP-KRXBUXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-fluorophenyl)pent-3-enoic acid 在 (Sa,S)-[(C8H12)Ir(P(3,5-(methyl)2C6H3)2C8H7CC8H7C3NOH3(α-naphthylmethyl))][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate] 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 65.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到(-)-4-(4-fluorophenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和羧酸对映体铱催化的加氢：手性4-烷基-4-芳基丁酸的有效方法

  摘要：

  手性酸：为制备手性的4-烷基-4-芳基丁酸，开发了一种高度对映选择性的铱催化的β，γ-不饱和羧酸加氢反应（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107802
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2-氨基-4-甲氧基-N-[8-(4-硝基苯甲基)-8-氮杂二环[3.2.1]辛-3-基]嘧啶-5-甲酰胺(2E)-丁-2-烯二酸酯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(E)-4-(4-fluorophenyl)pent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和羧酸对映体铱催化的加氢：手性4-烷基-4-芳基丁酸的有效方法

  摘要：

  手性酸：为制备手性的4-烷基-4-芳基丁酸，开发了一种高度对映选择性的铱催化的β，γ-不饱和羧酸加氢反应（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107802