2-((R)-1-Benzenesulfonylmethyl-propyl)-[1,3]dithiolane | 132556-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((R)-1-Benzenesulfonylmethyl-propyl)-[1,3]dithiolane
• 英文别名: 2-[(2R)-1-(benzenesulfonyl)butan-2-yl]-1,3-dithiolane
• CAS: 132556-18-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S₃
• 分子量: 302.483
• InChiKey: SHSVYISQESMRML-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-((R)-1-Benzenesulfonylmethyl-propyl)-[1,3]dithiolane
  参考文献：
  名称：

  通过杂合物偶联的不对称合成：缬草醇模板为恶唑烷杂烯烃与炔属亲核试剂

  摘要：

  摘要扩展了通过杂共轭加成策略的非对映选择性CC键形成反应，用于不对称合成。将缬氨醇衍生物用作手性模板，以在烷基和炔基的杂合物加成中诱导螯合控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97882-1

文献信息

• ISOBE, MINORU;HIROSE, YUMI;SHIMOKAWA, KEN-ICHIRO;NISHIKAWA, TOSHIO;GOTO, +, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5499-5502
  作者：ISOBE, MINORU、HIROSE, YUMI、SHIMOKAWA, KEN-ICHIRO、NISHIKAWA, TOSHIO、GOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis via heteroconjugate addition: valinol template as oxazolidine heteroolefin vs acetylenic nucleophiles
  作者：Minoru Isobe、Yumi Hirose、Ken-ichiro Shimokawa、Toshio Nishikawa、Toshio Goto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97882-1

  日期：——

  Abstract The diastereoselective CC bond forming reaction via heteroconjugate addition strategy was expanded for asymmetric synthesis. A valinol derivative was employed as chiral template to induce chelation control in the heteroconjugate addition of alkyls and alkynyls.

  摘要扩展了通过杂共轭加成策略的非对映选择性CC键形成反应，用于不对称合成。将缬氨醇衍生物用作手性模板，以在烷基和炔基的杂合物加成中诱导螯合控制。