pyrazino[2,3-d]pyridazin-2(1H)-one | 1620840-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: pyrazino[2,3-d]pyridazin-2(1H)-one
• 英文别名: 1H-pyrazino[2,3-d]pyridazin-2-one
• CAS: 1620840-34-7
• 化学式: C₆H₄N₄O
• 分子量: 148.124
• InChiKey: YFGPNBUUVXLBJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 4,5-二氨基吡嗪 以 乙醇 为溶剂， 以49.7%的产率得到pyrazino[2,3-d]pyridazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] QUINOXALINONES ET DIHYDROQUINOXALINONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  喹诺醌酮和二氢喹诺醌酮具有对RSV复制具有抑制活性的公式（I），包括加成盐和立体化学异构体形式；含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。

  公开号：

  WO2014114776A1

文献信息

• Pyrazino-pyridazine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20030013716A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  A class of pyrazino[2,3-d]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 5-position, a substituted alkoxy moiety at the 3-position, and a range of substituents at the 2-position, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, ceonvulsions and cognitive disorders.

  一类吡嗪并[2,3-d]吡啶嗪衍生物，其在5位具有可选择的取代环烷基、苯基或杂环芳基取代基，在3位具有取代烷氧基，而在2位具有一系列取代基，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的α2和/或α3和/或α5亚基，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症，包括焦虑、惊厥和认知障碍具有益处。
• Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones as respiratory syncytial virus ativiral agents
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10081618B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  对 RSV 复制具有抑制活性且具有式 I 的喹喔啉酮类和二氢喹喔啉酮类化合物 包括加成盐及其立体异构体形式；含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及制备这些化合物和组合物的工艺。
• PYRAZINO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1250338A1

  公开（公告）日：2002-10-23
• QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2948444A1

  公开（公告）日：2015-12-02
• QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ATIVIRAL AGENTS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US20170260166A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.