7-{(S)-2-[3-hydroxy-3-(5-o-tolyl-furan-2-yl)-propyl]-5-oxo-pyrrolidin-1-yl}-heptanoic acid ethyl ester | 493035-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-{(S)-2-[3-hydroxy-3-(5-o-tolyl-furan-2-yl)-propyl]-5-oxo-pyrrolidin-1-yl}-heptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-[(2S)-2-[3-hydroxy-3-[5-(2-methylphenyl)furan-2-yl]propyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl]heptanoate
• CAS: 493035-95-3
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₅
• 分子量: 455.594
• InChiKey: GPGGQGACMWUCIX-BBQAJUCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{(S)-2-[3-hydroxy-3-(5-o-tolyl-furan-2-yl)-propyl]-5-oxo-pyrrolidin-1-yl}-heptanoic acid ethyl ester 、 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 乙酸乙酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以7-{(S)-2-[3-hydroxy-3-(5-o-tolyl-furan-2-yl)-propyl]-5-oxo-pyrrolidin-1-yl}-heptanoic acid (54) (71) (45 mg, 0.10 mmol) resulted upon treatment with 1 M aqueous hydrochloric acid and extraction with ethyl acetate的产率得到7-{(S)-2-[3-hydroxy-3-(5-o-tolyl-furan-2-yl)-propyl]-5-oxo-pyrrolidin-1-yl}-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-11-deoxy prostaglandin analogues

  摘要：

  本发明涉及一般为EP4受体激动剂的化合物，其由式I表示：1其中，A是—CH2—CH2—或—CH═CH—；B是缺失、芳基或杂芳基基团；当B为芳基或杂芳基时，R1为烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基或杂芳基；或当B缺失且R3、R4、R5和R6同时为氢时，R1为杂环基烷基、芳基或杂芳基；其他取代基如规范中所定义；或其单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂物。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和制备方法。

  公开号：

  US20030120079A1
• 作为产物：
  描述：

  7-{(R)-2-[(E)-3-(5-bromo-furan-2-yl)-3-oxo-propenyl]-5-oxo-pyrrolidin-1-yl}-heptanoic acid ethyl ester 、 potassium carbonate 、 2-甲基苯硼酸 、 硼氢化钠 在 双三苯基磷二氯化钯 氩 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.33h， 以7-{(S)-2-[3-hydroxy-3-(5-o-tolyl-furan-2-yl)-propyl]-5-oxo-pyrrolidin-1-yl}-heptanoic acid ethyl ester (54 mg) was obtained as an oil的产率得到7-{(S)-2-[3-hydroxy-3-(5-o-tolyl-furan-2-yl)-propyl]-5-oxo-pyrrolidin-1-yl}-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  8-aza-11-deoxy prostaglandin analogues

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，通常是EP4受体激动剂，其由式I表示：其中A是—CH2—CH2—或—CH═CH—；B是缺失的、芳基或杂芳基基团；当B为芳基或杂芳基且R3、R4、R5和R6不同时为氢时，R1是烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基或杂芳基；当B缺失且R3、R4、R5和R6同时为氢时，R1是杂环基烷基、芳基或杂芳基；其他取代基如说明书中定义；或其单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物或药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、它们作为治疗剂的使用方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US06900336B2

文献信息

• PROSTAGLANDIN ANALOGUES-AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1409455A1

  公开（公告）日：2004-04-21
• US6900336B2
  申请人：——

  公开号：US6900336B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• [EN] PROSTAGLANDIN ANALOGUES_AS EP4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA PROSTAGLANDINE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR EP4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003008377A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  This invention relates to compounds according to Formula I or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein A, B, R1 to R6 and Z are defined as in claim I. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, the use of these compounds as therapeutic agents, and methods of preparation these compounds.