4-Methylhepta-3,6-dienyl-bromid | 40518-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 4-Methylhepta-3,6-dienyl-bromid
• 英文别名: 1-bromo-4-methylhepta-3,6-diene；7-bromo-4-methyl-hepta-1,4-diene；7-Bromo-4-methylhepta-1,4-diene；7-bromo-4-methylhepta-1,4-diene
• CAS: 40518-57-8
• 化学式: C₈H₁₃Br
• 分子量: 189.095
• InChiKey: OCIXYRMEGIVSBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-Methylhepta-3,6-dienyl-bromid 以 not given 为溶剂， 以43%的产率得到4-methylhepta-3,6-dienylbis(dimethylglyoximato)pyridinecobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  碳的均质置换：X.甲苯磺酰碘作为甲苯磺酰基自由基的来源，用于形成烯丙基，苄基，环丙基羰基，螺环丙基环烷基，双环[1.0.3]烷基和双环[1.0.4]烷基-4 -有机钴肟的甲苯磺酸酯

  摘要：

  4-甲苯磺酰碘在约40°C下与多种烯基和苄基-钴氧肟类发生热反应，可制得高产率的有机-4-甲苯磺酸酯。烯丙基钴肟主要产生，有时在某些情况下仅产生重排的烯砜。脂环族的3-烯基钴肟化合物产生相应的环丙基-羧甲基砜；环烯基乙基钴肟酯产生螺-1,1-环丙基-环烷基砜；环烷-2-烯基甲基钴肟生成双环[1.0。ñ]烷基砜。螺和双环烷基化合物也与其他自由基前体形成。认为反应是通过链机制发生的，其中不定存在或通过底物部分均相形成的钴肟（II）从甲苯磺酰碘中提取碘，生成甲苯磺酰基自由基，该自由基攻击钴肟的有机配体，优选在末端烯烃碳处，从而置换钴肟（II）并得到所观察到的有机产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87417-9
• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基-戊-4-烯-2-醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-Methylhepta-3,6-dienyl-bromid
  参考文献：
  名称：

  Biernacki,W.; Sobotka,W., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 1105 - 1110

  摘要：

  DOI：