5-Phenyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine | 112230-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Phenyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine
• CAS: 112230-76-9
• 化学式: C₁₀H₆N₄S
• 分子量: 214.25
• InChiKey: CMZWTBCJZPHVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到5-phenyl-pyrazine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrazines. Part 33.1 Synthesis of 2,3-Diaminopyrazines via [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-b]pyrazines

  摘要：

  描述了[1,2,5]噻二唑[3,4-b]哌嗪（3）及其甲基和/或苯基衍生物的合成，以及它们还原为2,3-二氨基哌嗪（4）的过程。

  DOI：

  10.1039/a701579h
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 1,2,5-噻二唑-3,4-二胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到5-Phenyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrazines. Part 33.1 Synthesis of 2,3-Diaminopyrazines via [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-b]pyrazines

  摘要：

  描述了[1,2,5]噻二唑[3,4-b]哌嗪（3）及其甲基和/或苯基衍生物的合成，以及它们还原为2,3-二氨基哌嗪（4）的过程。

  DOI：

  10.1039/a701579h

文献信息

• Camilleri, Patrick; Odell, Barbara; O'Neill, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1671 - 1674
  作者：Camilleri, Patrick、Odell, Barbara、O'Neill, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Pyrazines. Part 33.1 Synthesis of 2,3-Diaminopyrazines via [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-b]pyrazines
  作者：Nobuhiro Sato、Hajime Mizuno

  DOI：10.1039/a701579h

  日期：——

  The syntheses of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine (3) and its methyl and/or phenyl derivatives as well as their reduction to 2,3-diaminopyrazines 4 are described.

  描述了[1,2,5]噻二唑[3,4-b]哌嗪（3）及其甲基和/或苯基衍生物的合成，以及它们还原为2,3-二氨基哌嗪（4）的过程。