(2S,4R)-4-[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)butyryloxy]-1-(benzyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy) ester | 1083099-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)butyryloxy]-1-(benzyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy) ester
• 英文别名: 1-O-benzyl 2-O-(2-trimethylsilylethoxymethyl) (2S,4R)-4-[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)butanoyloxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1083099-77-7
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₉Si
• 分子量: 560.676
• InChiKey: PWRZEMRGQVFVJO-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)butyryloxy]-1-(benzyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy) ester 在 硝基甲烷 、 丁硫醇 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oh, Seikwan; Jung, Jae-Chul, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 2, p. 210 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(hydroxy)-1-(benzyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy) ester 、 4-马来酰亚胺丁酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(2S,4R)-4-[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)butyryloxy]-1-(benzyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy) ester
  参考文献：
  名称：

  Oh, Seikwan; Jung, Jae-Chul, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 2, p. 210 - 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oh, Seikwan; Jung, Jae-Chul, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 2, p. 210 - 216
  作者：Oh, Seikwan、Jung, Jae-Chul

  DOI：——

  日期：——