N-(4-乙氧基苯基)萘-1-胺 | 6364-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(4-乙氧基苯基)萘-1-胺
• 英文名称: N-(4-ethoxyphenyl)-1-naphthylamine
• 英文别名: N-(4-ethoxyphenyl)naphthalen-1-amine；(4-ethoxy-phenyl)-[1]naphthyl-amine；(4-Aethoxy-phenyl)-[1]naphthyl-amin；1-p-Phenetidino-naphthalin；4-α-Naphthylamino-phenol-aethylaether；(4-Aethoxy-phenyl)-α-naphthylamin
• CAS: 6364-00-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: FMRXMCKJBASAKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-乙氧基苯基)萘-1-胺 、 三聚乙醛 在 盐酸 、 硝基苯 、 苯 作用下， 生成 1-(4-ethoxy-phenyl)-2-methyl-benzo[h]quinolinium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Piljugin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1018,1020; engl. Ausg. S. 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 、 1-氯萘 在 C₃₆H₂₇NOP₂*CH₃O₃S^(1-)*C₁₂H₁₀N^(1-)*Pd⁽²⁺⁾ 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到N-(4-乙氧基苯基)萘-1-胺
  参考文献：
  名称：

  NIXANTPHOS：高活性配体，用于钯催化未活化的芳基氯化物的布赫瓦尔德-哈特维希胺化† ‡

  摘要：

  Xantphos是钯催化的Buchwald-Hartwig胺化反应中最常用的两种配体之一，因为它的作用范围广且成功的可能性很高。但是，它不适用于未活化的芳基氯化物。本文将NIXANTPHOS与Xantphos以及一系列单和双齿膦进行了比较。NIXANTPHOS优于Xantphos和所有其他双齿配体。在最佳反应条件下，未活化的芳基氯化物以低至0.05 mol％（500 ppm）的钯负载量提供了良好至优异收率的预期产物。

  DOI：

  10.1039/c8dt01852a
• 作为试剂：
  描述：

  萘酚 、 亚磷酸三苄酯 、 对乙氧基苯胺 在 水 、 对乙氧基苯胺 、 N-(4-乙氧基苯基)萘-1-胺 作用下， 以 水 为溶剂， 218.0~250.0 ℃ 、88.87 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以479 parts of end product of melting point 72° - 75° C are obtained的产率得到N-(4-乙氧基苯基)萘-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of arylamines

  摘要：

  芳胺是通过在磷-III化合物存在下，将醇与胺反应制造的。本发明制造的芳胺是农药、光亮剂，特别是氨基香豆素衍生物和染料，特别是苯氧基、吡罗林、罗丹明、噁唑、偶氮、三苯甲烷和二苯甲烷系列的中间体。

  公开号：

  US04067903A1

文献信息

• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• Piljugin; Zwetkowa, 1956, vol. 21, # 4, p. 59,64
  作者：Piljugin、Zwetkowa

  DOI：——

  日期：——
• DE80669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Manufacture of diarylamines
  申请人：NAT ANILINE & CHEM CO INC

  公开号：US02038574A1

  公开（公告）日：1936-04-28
• VERWENDUNG VON RYLENDERIVATEN ALS PHOTOSENSIBILISATOREN IN SOLARZELLEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1951842A1

  公开（公告）日：2008-08-06