1-(N-tert-Butylcarbamoylmethyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium Chloride | 110789-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(N-tert-Butylcarbamoylmethyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium Chloride
• 英文别名: N-tert-butyl-2-(2,3,3-trimethylindol-1-ium-1-yl)ethanimidate;hydrochloride
• CAS: 110789-61-2
• 化学式: C₁₇H₂₅N₂O*Cl
• 分子量: 308.851
• InChiKey: HKKUBQHKTXVOLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-tert-Butylcarbamoylmethyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium Chloride 在 哌啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (7aRS,14SR,15SR)-14,15-dihydro-8,8-dimethyl-8H-7a,15-methanonaphth[1',2':6,7][1,3]oxazepino[3,2-a]indole-14-(N-tert-butylcarboxamide)
  参考文献：
  名称：

  螺[2 H -1-苯并吡喃-2,2'-[2 H ]吲哚]重排为吡咯并[1,2- a ]吲哚衍生物

  摘要：

  用乙醇中的氢氧化钾加热1'-（N-取代的氨基甲酰基）甲基螺基[2 H -1-苯并吡喃-2,2'-[2 H ]吲哚]，得到非对映异构体5a，13-methano-6 H -1,3 -苯并恶嗪[3，2 - a ]吲哚-12-羧酰胺。用硼氢化钠还原后者，得到1,2,3,9a-四氢-2-羟基芳基-9 H-吡咯并[1,2 - a ]吲哚-3-羧酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390602
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基-3H-吲哚 、 N-(叔丁基)-2-氯乙酰胺 以 xylene 为溶剂， 反应 4.5h， 以35%的产率得到1-(N-tert-Butylcarbamoylmethyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium Chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indol-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471802

文献信息

• SHACHKUS A. A.; DEGUTIS YU. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 39,(1986) N 11, 1485-1489
  作者：SHACHKUS A. A.、 DEGUTIS YU. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-substituted 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indol-2-ones
  作者：A. A. Shachkus、Yu. A. Degutis

  DOI：10.1007/bf00471802

  日期：1986.11
• Rearrangement of spiro[2<i>H</i>-1-benzopyran-2,2′-[2<i>H</i>]indoles] to pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indole derivatives
  作者：Vytas Martynaitis、Algirdas Šačkus、Ulf Berg

  DOI：10.1002/jhet.5570390602

  日期：2002.11

  Heating of 1′-(N-substituted carbamoyl)methylspiro[2H-1-benzopyran-2,2′-[2H]indoles] with potassium hydroxide in ethanol yields diastereomeric 5a,13-methano-6H-1,3-benzoxazepino[3,2-a]indole-12-carbox-amides. Reduction of the latter with sodium borohydride affords 1,2,3,9a-tetrahydro-2-hydroxyaryl-9H-pyrrolo[ 1,2-a] indole-3 -carboxamides.

  用乙醇中的氢氧化钾加热1'-（N-取代的氨基甲酰基）甲基螺基[2 H -1-苯并吡喃-2,2'-[2 H ]吲哚]，得到非对映异构体5a，13-methano-6 H -1,3 -苯并恶嗪[3，2 - a ]吲哚-12-羧酰胺。用硼氢化钠还原后者，得到1,2,3,9a-四氢-2-羟基芳基-9 H-吡咯并[1,2 - a ]吲哚-3-羧酰胺。