2-docosanoyloxy-2-methyl-propionyl chloride | 50721-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-docosanoyloxy-2-methyl-propionyl chloride
• 英文别名: (1-Chloro-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) docosanoate
• CAS: 50721-07-8
• 化学式: C₂₆H₄₉ClO₃
• 分子量: 445.126
• InChiKey: VXYVJWQFTVYNOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-docosanoyloxy-2-methyl-propionyl chloride 、 胞苷 生成 (3aS)-3c-docosanoyloxy-2t-hydroxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  2-酰氧基异丁酰卤化物与核苷的反应。6.2,2'-脱水-1-（β-D-阿拉伯呋喃糖基）胞嘧啶盐酸盐的一些3'-酰基衍生物的合成和生物学评价。

  摘要：

  胞苷与22种不同的2-O-酰氧基异丁酰氯的反应导致分离出相应的2,2'-脱水-1-（3'-O-酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖基）胞嘧啶盐酸盐9。这些化合物，所有这些都显示出对组织培养物中的HeLa细胞具有细胞毒性，已经检查了其抗病毒和抗白血病活性。在组织培养中，对具有DNA带有8--12个碳原子的酰基的化合物，DNA病毒（牛痘和疱疹）的活性最大。小鼠对L1210白血病的活性随酰基长度的变化而显着变化，长链（C16-C22）酯具有很高的活性。胞苷与O-乙酰基水杨酰氯之间的反应为合成3'-O-Ac环C盐酸盐提供了另一种途径。

  DOI：

  10.1021/jm00227a016

文献信息

• US3998807A
  申请人：——

  公开号：US3998807A

  公开（公告）日：1976-12-21
• US4097665A
  申请人：——

  公开号：US4097665A

  公开（公告）日：1978-06-27