N-[(3-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine | 333319-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[(3-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 333319-37-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OS
• 分子量: 309.392
• InChiKey: FYPJVBZASNOPMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-5-phenylthiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  在苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑和相关杂环的形成中使用PhI(OAc)2进行氧化环化的研究——范围和限制

  摘要：

  本文开发了一种在温和条件下合成苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑和相关杂环的一锅两步反应。这种转化的关键步骤是使用 PhI(OAc) 2 作为试剂的氧化环化。研究了范围和限制（基团功能耐受性和空间），显示了本方法的稳健性，可用作获取新的融合杂环库的潜在途径。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341159
• 作为产物：
  描述：

  (4-苯基-2-噻唑)-肼 、 3-甲氧基苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[(3-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑和相关杂环的形成中使用PhI(OAc)2进行氧化环化的研究——范围和限制

  摘要：

  本文开发了一种在温和条件下合成苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑和相关杂环的一锅两步反应。这种转化的关键步骤是使用 PhI(OAc) 2 作为试剂的氧化环化。研究了范围和限制（基团功能耐受性和空间），显示了本方法的稳健性，可用作获取新的融合杂环库的潜在途径。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341159

文献信息

• Study of Oxidative Cyclization Using PhI(OAc)2 in the Formation of Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazoles and Related Heterocycles – Scope and Limitations
  作者：Charles Demmer、Morten Jørgensen、Jan Kehler、Lennart Bunch

  DOI：10.1055/s-0033-1341159

  日期：——

  the synthesis of benzo[4,5]thiazolo[2,3- c ][1,2,4]triazoles and related heterocycles under mild conditions was herein developed. The key step of this transformation is an oxidative cyclization employing PhI(OAc) 2 as reagent. Scope and limitations (group functionality tolerance and sterics) were studied showing the robustness of the present methodology which can be used as potential access to new fused

  本文开发了一种在温和条件下合成苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑和相关杂环的一锅两步反应。这种转化的关键步骤是使用 PhI(OAc) 2 作为试剂的氧化环化。研究了范围和限制（基团功能耐受性和空间），显示了本方法的稳健性，可用作获取新的融合杂环库的潜在途径。