N-benzyl-4-(1-hydroxyethyl)benzamide | 1194043-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-(1-hydroxyethyl)benzamide
• CAS: 1194043-77-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: GTTQLJOKIHFFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  W(CO)5(benzylamine) 、 4-溴苯乙酮 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以63%的产率得到4-acetyl-N-benzylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  钨羰基胺络合物的钯催化卤代甲烷的氨基甲酸酯化

  摘要：

  在胺五碳羰基钨，碱和催化量的钯（0）络合物的存在下，芳基卤化物的氨基甲酰化继续进行，得到酰胺。该反应可能涉及钯（II）中间体与原位生成的氨基甲酸酯钨酸酯之间的金属转移。通过使用气态一氧化碳，这种催化的交叉偶联反应为常规的钯催化的酰胺化提供了另一种方法。

  DOI：

  10.1021/jo901486z

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbamoylation of Aryl Halides by Tungsten Carbonyl Amine Complex
  作者：Wei Ren、Motoki Yamane

  DOI：10.1021/jo901486z

  日期：2009.11.6

  In the presence of aminepentacarbonyltungsten, base, and a catalytic amount of palladium(0) complex, carbamoylation of aryl halide proceeds to afford amide. The reaction may involve transmetalation between palladium(II) intermediate and carbamoyltungstenate that is generated in situ. This catalytic cross-coupling reaction provides an alternative method to the conventional palladium-catalyzed amidation

  在胺五碳羰基钨，碱和催化量的钯（0）络合物的存在下，芳基卤化物的氨基甲酰化继续进行，得到酰胺。该反应可能涉及钯（II）中间体与原位生成的氨基甲酸酯钨酸酯之间的金属转移。通过使用气态一氧化碳，这种催化的交叉偶联反应为常规的钯催化的酰胺化提供了另一种方法。