1-Oxo-7-methoxy-indan-carbonsaeure-(2)-aethylester | 16452-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-Oxo-7-methoxy-indan-carbonsaeure-(2)-aethylester
• 英文别名: 7-Methoxy-2-carbethoxy-indan-1-on；7-methoxy-1-oxo-indan-2-carboxylic acid ethyl ester；7-Methoxy-1-oxo-indan-2-carbonsaeure-aethylester；ethyl 7-methoxy-indan-1-one-2-carboxylate；Ethyl 4-methoxy-3-oxo-1,2-dihydroindene-2-carboxylate
• CAS: 16452-35-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: RMBAJIKFSGRDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴丁基乙酸酯 、 1-Oxo-7-methoxy-indan-carbonsaeure-(2)-aethylester 生成 7-Methoxy-2-<4-hydroxy-butyl>-indan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of medium-ring benzoic acid lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01270a062
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)丙酸 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-Oxo-7-methoxy-indan-carbonsaeure-(2)-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of medium-ring benzoic acid lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01270a062

文献信息

• Antithrombotic iso- and heterocyclic phenylsulphonamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05191092A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Iso- and heterocyclic phenylsulphonamides can be prepared by reaction of corresponding iso- and heterocyclic amines with phenylsulphonic acid derivatives. The iso- and heterocyclic phenylsulphonamides have thrombocyte aggregation-inhibiting and thromboxane A.sub.2 antagonist action and can be used in medicaments.

  可以通过将相应的异构和杂环胺与苯磺酸衍生物反应来制备异构和杂环苯磺酰胺。这些异构和杂环苯磺酰胺具有抑制血小板聚集和血栓素A.sub.2拮抗作用，可用于药物。
• Iso- and heterocyclic phenylsulphonamides
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0425946A2

  公开（公告）日：1991-05-08

  Iso- and heterocyclic phenylsulphonamides can be prepared by reaction of corresponding iso- and hetero­cyclic amines with phenylsulphonic acid derivatives. The iso- and heterocyclic phenylsulphonamides have thrombo­cyte aggregation-inhibiting and thromboxane A₂ antagonist action and can be used in medicaments.

  异环和杂环苯磺酰胺可通过相应的异环和杂环胺与苯磺酸衍生物反应制备。异环和杂环苯基磺酰胺具有抑制血小板聚集和血栓素 A₂拮抗剂的作用，可用于药物。
• Horii et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 898
  作者：Horii et al.

  DOI：——

  日期：——
• Horii; Tanaka, Chemistry and industry, 1959, p. 1576
  作者：Horii、Tanaka

  DOI：——

  日期：——
• US5191092A
  申请人：——

  公开号：US5191092A

  公开（公告）日：1993-03-02