N-(4-吡啶基甲基)甘氨酸 | 88720-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(4-吡啶基甲基)甘氨酸
• 英文名称: N-(4-pyridinylmethyl)glycine
• 英文别名: 2-(Pyridin-4-ylmethylazaniumyl)acetate
• CAS: 88720-65-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD08443132
• 分子量: 166.18
• InChiKey: VGXJOVFCVXOPPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(4-吡啶基甲基)甘氨酸 、 足球烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以23%的产率得到N-(4-pyridinylmethyl)-3,4-fulleropyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Kira, Aiko; Umeyama, Tomokazu; Matano, Yoshihiro, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3198 - 3200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-吡啶基甲基)甘氨酸乙酯 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到N-(4-吡啶基甲基)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Kira, Aiko; Umeyama, Tomokazu; Matano, Yoshihiro, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3198 - 3200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LHRH-II PEPTIDE ANALOGS
  申请人：Linder Karen E.

  公开号：US20120045393A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention is directed to analogs of LHRH-II and, more generally, to analogs of the LHRH family in which modifications have been made that confer enhanced binding affinity for LHRH receptors and/or improved metabolic stability. The invention is further directed to methods of targeted therapy and targeted imaging in patients with sex-hormone-related cancers or other LHRH-mediated diseases.

  该发明涉及LHRH-II的类似物，更一般地，涉及LHRH家族的类似物，其中进行了改性以赋予LHRH受体更强的结合亲和力和/或改善代谢稳定性。该发明进一步涉及在患有性激素相关癌症或其他LHRH介导疾病的患者中进行有针对性的治疗和有针对性的成像的方法。
• Novel compounds
  申请人：Ferring BV

  公开号：EP2626364A1

  公开（公告）日：2013-08-14

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, use of said compounds for the manufacture of a medicament for treatment of inter alia compromised lactation conditions as well as to a method for treatment of said conditions, wherein said compounds are administered. The compounds are represented by the general formula (I), as further defined in the specification.

  本发明涉及新型化合物、包含上述化合物的药物组合物、使用上述化合物制造用于治疗泌乳受损等疾病的药物以及治疗上述疾病的方法，其中施用了上述化合物。这些化合物由通式 (I) 表示，如说明书中进一步定义的。
• Genomic instability markers in Fanconi anemia
  申请人：Children's Hospital Medical Center

  公开号：US10857211B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  Markers for genomic instability in Fanconi Anemia (FA) and other pathologies for therapeutic and diagnostic uses. In one embodiment, glycosphingolipid metabolism is altered in the FA deficient squamous cell carcinoma (SCC) cells, based on analysis of a metabolomics/lipidomics platform. The data indicated ganglioside metabolism was important in FA patients' susceptibility to SCC progression.

  用于治疗和诊断的范可尼贫血症（FA）和其他病症基因组不稳定性的标记物。在一个实施方案中，根据代谢组学/脂质组学平台的分析，FA 缺陷鳞状细胞癌（SCC）细胞中的糖磷脂代谢发生了改变。数据表明，神经节苷脂代谢在 FA 患者易患 SCC 的过程中起着重要作用。
• OXYTOCIN ANALOGUES
  申请人：Ferring BV

  公开号：EP2260053A1

  公开（公告）日：2010-12-15
• GENOMIC INSTABILITY MARKERS IN FANCONI ANEMIA
  申请人：Children's Hospital Medical Center

  公开号：US20170100462A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Markers for genomic instability in Fanconi Anemia (FA) and other pathologies for therapeutic and diagnostic uses. In one embodiment, glycosphingolipid metabolism is altered in the FA deficient squamous cell carcinoma (SCC) cells, based on analysis of a metabolomics/lipidomics platform. The data indicated ganglioside metabolism was important in FA patients' susceptibility to SCC progression.