4-[4-(4-Methylbenzoyl)benzoyl]phenyl trifluoromethylsulfonate | 182199-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(4-Methylbenzoyl)benzoyl]phenyl trifluoromethylsulfonate
• 英文别名: [4-[4-(4-Methylbenzoyl)benzoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 182199-40-2
• 化学式: C₂₂H₁₅F₃O₅S
• 分子量: 448.419
• InChiKey: DZDVCPVQXBLJAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-Methylbenzoyl)benzoyl]phenyl trifluoromethylsulfonate 、 烯丙基三丁基锡 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[4-[4-(4-methylbenzoyl)benzoyl]phenyl]-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Use of src SH2 specific compounds to treat a bone resorption disease

  摘要：

  已发明一种治疗骨吸收疾病的方法，包括向受试者施用与人src SH2结构域结合的化合物的治疗有效量，其结合亲和力比其与人lck SH2结构域和人fyn SH2结构域结合的结合亲和力高出五十倍以上，并且与人hcp SH2结构域、人Grb2 SH2结构域、人SH-PTP2 SH2结构域和人p85 SH2结构域结合的结合亲和力比其与该src SH2结构域结合的结合亲和力低五十倍以上。

  公开号：

  EP0727211A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 4-[4-(4-Methylbenzoyl)benzoyl]phenol 以66%的产率得到4-[4-(4-Methylbenzoyl)benzoyl]phenyl trifluoromethylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  Use of src SH2 specific compounds to treat a bone resorption disease

  摘要：

  已发明一种治疗骨吸收疾病的方法，包括向受试者施用与人src SH2结构域结合的化合物的治疗有效量，其结合亲和力比其与人lck SH2结构域和人fyn SH2结构域结合的结合亲和力高出五十倍以上，并且与人hcp SH2结构域、人Grb2 SH2结构域、人SH-PTP2 SH2结构域和人p85 SH2结构域结合的结合亲和力比其与该src SH2结构域结合的结合亲和力低五十倍以上。

  公开号：

  EP0727211A1

文献信息

• Use of hcp specific compounds to enhance erythropoiesis
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0728482A2

  公开（公告）日：1996-08-28

  Invented is a method of enhancing erythropoiesis in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound which binds to the human hcp SH2 domain with a binding affinity greater than fifty-fold higher than the binding affinity with which the compound binds to a human SH-PTP2 SH2 domain, and, binds to a human src SH2 domain, a human lck SH2 domain, a human fyn SH2 domain and a human p85 SH2 domain with a binding affinity which is greater than fifty-fold lower than the binding affinity with which the compound binds to such hcp SH2 domain.

  本发明是一种增强受试者红细胞生成的方法，包括向受试者施用治疗有效量的化合物，该化合物与人 hcp SH2 结构域的结合亲和力比该化合物与人 SH-PTP2 SH2 结构域的结合亲和力高 50 倍以上、与人 src SH2 结构域、人 lck SH2 结构域、人 fyn SH2 结构域和人 p85 SH2 结构域的结合亲和力比该化合物与这种 hcp SH2 结构域的结合亲和力低 50 倍以上。
• EP0809490A4
  申请人：——

  公开号：EP0809490A4

  公开（公告）日：1999-10-20
• USE OF LCK SH2 SPECIFIC COMPOUNDS TO TREAT AUTOIMMUNE DISEASES AND ALLOGRAFT REJECTION
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0809490A1

  公开（公告）日：1997-12-03
• USE OF STAT 5 SH2 DOMAIN SPECIFIC COMPOUNDS TO ENHANCE ERYTHROPOIESIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0835104A1

  公开（公告）日：1998-04-15
• EP0835104A4
  申请人：——

  公开号：EP0835104A4

  公开（公告）日：1999-10-20