5-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-hex-5-enyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3-hex-5-enyl-1-(5-phenylmethoxypentyl)-3,4-dihydropyridin-2-one | 1220119-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-hex-5-enyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3-hex-5-enyl-1-(5-phenylmethoxypentyl)-3,4-dihydropyridin-2-one
• CAS: 1220119-79-8
• 化学式: C₄₁H₆₆N₂O₃Si
• 分子量: 663.072
• InChiKey: PAFRKOIUAJWMFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.23
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-hex-5-enyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3-hex-5-enyl-1-(5-phenylmethoxypentyl)-3,4-dihydropyridin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Haliclonacyclamine C

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200905732
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(1-hex-5-enyl-4-trimethylstannyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl)methoxy]-dimethylsilane 、 3-Hex-5-enyl-5-iodo-1-(5-phenylmethoxypentyl)-3,4-dihydropyridin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以67%的产率得到5-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-hex-5-enyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3-hex-5-enyl-1-(5-phenylmethoxypentyl)-3,4-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Haliclonacyclamine C

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200905732

文献信息

• Synthesis and bioactivity of (±)-tetrahydrohaliclonacyclamine A
  作者：Brian J. Smith、Tao Qu、Matthew Mulder、Meredith J. Noetzel、Craig W. Lindsley、Gary A. Sulikowski

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.117

  日期：2010.6

  The total synthesis of tetrahydrohaliclonacyclamine A (5) is described. A key step involves the hydrogenation of an unsaturated bis-piperidine incorporated into a 17-membered macrocycle to provide the cis-syn-cis stereochemistry common to haliclonacyclamines A-D. The hydrogenation product is advanced to the title compound following a five-step reaction sequence. Tetrahydrohaliclonacyclamine A is shown to bind to a variety of ion channels/GPCRs and act as a muscarinic M-1 antagonist. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.