N-(4-氟苄基)环戊胺 | 85952-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氟苄基)环戊胺
• 中文别名: 环戊基-（4-氟-苄基）-胺
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)cyclopentanamine
• 英文别名: N-4-fluorobenzyl-N-cyclopentylamine；Cyclopentyl-(4-fluoro-benzyl)-amine；N-[(4-fluorophenyl)methyl]cyclopentanamine
• CAS: 85952-73-4
• 化学式: C₁₂H₁₆FN
• mdl: MFCD03724763
• 分子量: 193.264
• InChiKey: AZUJIJXHVNXASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氟苄基)环戊胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-[cyclopentyl(4-fluorobenzyl)amino]-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸蛋白酶人类组织蛋白酶L抑制剂的氟扫描：氟化酰胺环在肽酰胺键上的π堆积中的偶极和四极效应。

  摘要：

  使用包括酶-配体结合研究和高级量子化学计算在内的双重方法，研究了蛋白质主链酰胺基上的氟化苯环的π-堆积。在实验研究中，系统组织地氟化了人类组织蛋白酶L（hCatL）的三嗪腈抑制剂的苯基取代基，该苯基堆叠在S3口袋入口处的肽酰胺键Gly67-Gly68上，并测定了抑制力的差异。荧光测定。亲和力受亲脂性的影响（c log  P），氟化环的偶极矩和四极矩，而且还可以通过引入的氟原子与腔的局部环境的其他相互作用来实现。通常，氟化度越高，结合亲和力越好。气相计算强有力地支持了氟化苯环的分子四极矩对与肽键的π堆积相互作用的贡献。这些发现为增强蛋白酰胺片段上的π堆积提供了有用的指导。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600132
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 环戊胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到N-(4-氟苄基)环戊胺
  参考文献：
  名称：

  三嗪腈对半胱氨酸蛋白酶人类组织蛋白酶L的抑制作用：酰胺S3口袋中的酰胺····杂芳烃π-堆积相互作用和硫属元素键合。

  摘要：

  我们报道了半胱氨酸蛋白酶人组织蛋白酶L（hCatL）的三嗪腈配体的广泛的“杂芳烃扫描”，以研究S3口袋入口处的肽酰胺键Gly67–Gly68上的π堆积。杂芳基·····肽键的堆叠由咪唑并吡啶配体与hCatL的共晶体结构支持。抑制常数（ķ我）受到杂环的多样性和与S3口袋局部环境的特定相互作用的强烈影响。结合亲和力变化三个数量级。与烃类似物相比，所有杂芳族配体均具有增强的结合力。从杂芳烃和肽键的局部偶极矩的方向预测的能量贡献无法得到证实。分子间的C-S⋅⋅⋅O= C相互作用（硫族元素键）与Asn66的主链C = O增强了苯并噻吩基（K i = 4 n m）和苯并噻唑基（K i = 17 n m）配体的结合。 S3口袋。还测试了配体的相关酶罗德沙星。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600563

文献信息

• THIAZOLINE AND OXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Faghih Ramin

  公开号：US20080070929A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention relates to a series of thiazoline and oxazoline derivatives, compositions thereof, and methods of treating conditions and disorders using such compounds.

  这项发明涉及一系列噻唑啉和噁唑啉衍生物，其组成物和利用这些化合物治疗疾病和疾病的方法。
• Cyanothiophene derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040097557A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention addresses substituted cyanothiophene derivatives of the formula I: 1 as well as compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds in the present invention are glucagon antagonists. The compounds block the action of glucagon at its receptor and thereby decrease the levels of plasma glucose providing a treatment of diabetes.

  本发明涉及式I的取代氰基噻吩衍生物，如1所示，以及含有这种化合物的组合物和治疗方法。本发明中的化合物是胰高血糖素拮抗剂。这些化合物阻断了胰高血糖素在其受体上的作用，从而降低血浆葡萄糖水平，提供糖尿病的治疗。
• Combating fungi with novel (thio-)ureas, and novel intermediates therefor
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04487783A1

  公开（公告）日：1984-12-11

  (Thio)-ureas of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is an optionally alkyl-substituted cycloalkyl radical or a halogenoalkyl radical, R.sup.2 is an alkyl or cycloalkyl radical or an optionally substituted aryl radical, Ar is an optionally substituted aryl radical, at least one of the radicals R.sup.1, R.sup.2 and Ar carrying fluorine or a fluorine-containing substituent, and X is an oxygen or sulphur atom, which possess fungicidal activity. Novel intermediates are also disclosed.

  公式为##STR1##的(Thio)-尿素，其中R.sup.1是一个可选的烷基取代的环烷基基团或卤代烷基基团，R.sup.2是一个烷基或环烷基基团或一个可选取代的芳基基团，Ar是一个可选取代的芳基基团，至少有一个基团R.sup.1、R.sup.2和Ar携带氟或含氟取代基团，X是一个氧或硫原子，具有杀真菌活性。还公开了新的中间体。
• Therapeutic Compounds 570
  申请人：Bayrakdarian Malken

  公开号：US20090099195A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 and are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• Thiazoline and Oxazoline Derivatives and Their Methods of Use
  申请人：Faghih Ramin

  公开号：US20100190776A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to a series of thiazoline and oxazoline derivatives, compositions thereof, and methods of treating conditions and disorders using such compounds.

  本发明涉及一系列噻唑啉和噁唑啉衍生物、其组成物以及使用这些化合物治疗病症和疾病的方法。