N-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)乙酰胺 | 131179-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 4-<<(4-fluoroanilino)carbonyl>methyl>phenol
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 131179-72-1
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO₂
• 分子量: 245.253
• InChiKey: NPQFAGAPBOEXHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141°C
• 沸点：
  488.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 N-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)乙酰胺 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以45%的产率得到2-<4-<<(4-fluoroanilino)carbonyl>methyl>phenoxy>-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  血红蛋白的变构修饰剂。1.新型血红蛋白氧亲和力降低剂的设计，合成，测试及其构构活性关系。

  摘要：

  制备了2-（芳氧基）-2-甲基丙酸的三个异构体系列，并研究了它们降低人血红蛋白A的氧亲和力的能力。异构体芳氧基包括4-[[[（芳基）氨基]甲基]苯氧基，4 -（芳基乙酰氨基）苯氧基和4-[[[（芳基氨基）羰基]甲基]苯氧基。总共合成和测试了20种化合物。提出了构效关系。发现几种新化合物是血红蛋白的强变构效应物。两种最具活性的化合物是2- [4-[[（（3,5-二氯苯胺基）羰基]-甲基]苯氧基] -2-甲基丙酸和相应的3,5-二甲基衍生物。后两种化合物已在同一试验中与其他已知的强变构效应子进行了比较，并显示出更高的活性。与全血一起孵育时，这两种化合物的氧平衡曲线也都向右移动。新化合物可能在需要或受益于氧气供应逆转的临床或生物学领域（例如，缺血，中风，肿瘤放疗，储血，血液替代品等）中可能引起关注。它们在结构上还与几种市售的抗血脂药有关。

  DOI：

  10.1021/jm00106a041
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 、 4-氟苯胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  血红蛋白的变构修饰剂。1.新型血红蛋白氧亲和力降低剂的设计，合成，测试及其构构活性关系。

  摘要：

  制备了2-（芳氧基）-2-甲基丙酸的三个异构体系列，并研究了它们降低人血红蛋白A的氧亲和力的能力。异构体芳氧基包括4-[[[（芳基）氨基]甲基]苯氧基，4 -（芳基乙酰氨基）苯氧基和4-[[[（芳基氨基）羰基]甲基]苯氧基。总共合成和测试了20种化合物。提出了构效关系。发现几种新化合物是血红蛋白的强变构效应物。两种最具活性的化合物是2- [4-[[（（3,5-二氯苯胺基）羰基]-甲基]苯氧基] -2-甲基丙酸和相应的3,5-二甲基衍生物。后两种化合物已在同一试验中与其他已知的强变构效应子进行了比较，并显示出更高的活性。与全血一起孵育时，这两种化合物的氧平衡曲线也都向右移动。新化合物可能在需要或受益于氧气供应逆转的临床或生物学领域（例如，缺血，中风，肿瘤放疗，储血，血液替代品等）中可能引起关注。它们在结构上还与几种市售的抗血脂药有关。

  DOI：

  10.1021/jm00106a041

文献信息

• Allosteric modifiers of hemoglobin. 1. Design, synthesis, testing, and structure-allosteric activity relationship of novel hemoglobin oxygen affinity decreasing agents
  作者：Ramnarayan S. Randad、Mona A. Mahran、Ahmed S. Mehanna、Donald J. Abraham

  DOI：10.1021/jm00106a041

  日期：1991.2

  included 4-[[(aryloyl)amino]methyl]phenoxy, 4-(arylacetamido)phenoxy, and 4-[[(arylamino)carbonyl]methyl]phenoxy. A total of 20 compounds were synthesized and tested. Structure-activity relationships are presented. Several of the new compounds were found to be strong allosteric effectors of hemoglobin. The two most active compounds are 2-[4-[[(3,5-dichloroanilino)carbonyl]-methyl]phenoxy]- 2-methylpropionic

  制备了2-（芳氧基）-2-甲基丙酸的三个异构体系列，并研究了它们降低人血红蛋白A的氧亲和力的能力。异构体芳氧基包括4-[[[（芳基）氨基]甲基]苯氧基，4 -（芳基乙酰氨基）苯氧基和4-[[[（芳基氨基）羰基]甲基]苯氧基。总共合成和测试了20种化合物。提出了构效关系。发现几种新化合物是血红蛋白的强变构效应物。两种最具活性的化合物是2- [4-[[（（3,5-二氯苯胺基）羰基]-甲基]苯氧基] -2-甲基丙酸和相应的3,5-二甲基衍生物。后两种化合物已在同一试验中与其他已知的强变构效应子进行了比较，并显示出更高的活性。与全血一起孵育时，这两种化合物的氧平衡曲线也都向右移动。新化合物可能在需要或受益于氧气供应逆转的临床或生物学领域（例如，缺血，中风，肿瘤放疗，储血，血液替代品等）中可能引起关注。它们在结构上还与几种市售的抗血脂药有关。