benzo[h]quinolin-10-yl(4-fluorophenyl)methanone | 1394868-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzo[h]quinolin-10-yl(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: Benzo[h]quinolin-10-yl-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 1394868-25-7
• 化学式: C₂₀H₁₂FNO
• 分子量: 301.32
• InChiKey: YTQISBGMVGHALC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 4-氟溴苄 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 癸烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以29%的产率得到benzo[h]quinolin-10-yl(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzyl bromides as aroyl surrogates in substrate directed Pd catalysed o-aroylation

  摘要：

  直接给你结果：

  使用TBHP/NMO和Pd(ii)，实现了导向基质和苄溴化物之间的氧化交叉偶联，从而实现了o-芳酰化。

  DOI：

  10.1039/c5ra03836g

文献信息

• Benzyl bromides as aroyl surrogates in substrate directed Pd catalysed o-aroylation
  作者：Ahalya Behera、Wajid Ali、Srimanta Guin、Nilufa Khatun、Prakash R. Mohanta、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1039/c5ra03836g

  日期：——

  An oxidative cross-coupling between directing substrates and benzyl bromides leading to o-aroylation has been achieved using TBHP/NMO, and Pd(ii).

  直接给你结果：

  使用TBHP/NMO和Pd(ii)，实现了导向基质和苄溴化物之间的氧化交叉偶联，从而实现了o-芳酰化。