1-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-(butylselanylmethyl)-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione | 1167433-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-(butylselanylmethyl)-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1167433-47-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₆Se
• 分子量: 405.309
• InChiKey: LHWBGBPXNUSTGS-FASZPHOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二丁基二硒醚 、 2',3'-O-(methoxymethylidene)-5'-O-tosyluridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.17h， 以70%的产率得到1-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-(butylselanylmethyl)-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  尿苷衍生的含硒和碲的核苷的合成

  摘要：

  本文描述了衍生自尿苷的含硒和碲的核苷的合成。这些化合物是通过有机硒亲核试剂对甲苯磺酸酯基进行亲核取代而以简明扼要的合成路线以高收率制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.164

文献信息

• Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine
  作者：Antonio L. Braga、Wolmar A. Severo Filho、Ricardo S. Schwab、Oscar E.D. Rodrigues、Luciano Dornelles、Hugo C. Braga、Diogo S. Lüdtke

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.164

  日期：2009.6

  The synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides, derived from uridine is described herein. These compounds were prepared in a concise and short synthetic route in good yields, by nucleophilic substitution of a tosylate group by organoselenium nucleophiles.

  本文描述了衍生自尿苷的含硒和碲的核苷的合成。这些化合物是通过有机硒亲核试剂对甲苯磺酸酯基进行亲核取代而以简明扼要的合成路线以高收率制备的。