N-(4-氧喹唑啉-3-基)乙酰胺 | 16347-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: N-(4-氧喹唑啉-3-基)乙酰胺
• 英文名称: 3-(acetylamino)-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: acetylamino-3 (3H) quinazolinone-4；3-acetylamino-3H-quinazolin-4-one；N-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-acetamide；N-(4-Oxo-4H-chinazolin-3-yl)-acetamid；N-(4-Oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetamide；N-(4-oxoquinazolin-3-yl)acetamide
• CAS: 16347-87-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00807302
• 分子量: 203.2
• InChiKey: OXTZUJMNWQPFTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氧喹唑啉-3-基)乙酰胺 在 重水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-(acetylamino)-2-deuterio-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  3-（酰基氨基）-2-未取代的，3-（酰基氨基）-2-乙基-和3-（酰基氨基）-2-丙基-4（3H）-喹唑啉酮的锂化反应：更复杂的喹唑啉酮的简便合成方法（1 ）。

  摘要：

  3-（新戊酰氨基）-和3-（乙酰氨基）-4（3H）-喹唑啉酮类与烷基锂试剂反应生成1,2-加成产物，收率很高。用LDA进行锂化并且在2位上具有区域选择性。由此获得的锂试剂与各种亲电试剂反应，以非常好的收率得到相应的取代衍生物。锂试剂与碘的反应产生氧化二聚的环状结构。3-（新戊酰氨基）-和3-（乙酰氨基）-2-乙基-4（3H）-喹唑啉酮和3-（新戊酰氨基）-和3-（乙酰氨基）-2-丙基-4（3H）-喹唑啉酮在LDA的苄基位置。如此产生的锂试剂还与多种亲电试剂反应，以非常好的收率得到相应的2-取代的-4（3H）-喹唑啉酮衍生物。然而，

  DOI：

  10.1021/jo950988t
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-N-(4-氧喹唑啉-3-基)乙酰胺 在 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-(4-氧喹唑啉-3-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  嘧啶合成药。嘧啶和三氮平共生成物

  摘要：

  拉缩合d”邻氨基酯AVEC L'乙氧基氰基D'éthyle导管一个DES组成杜型邻（氰基-2'乙氧羰基-2'）vinylaminoester 1。取代了氰基乙酰氨基磺酸或甲基肼的联结物取代了嘧啶家族化合物3或4。嘧啶类化合物。从理论上讲，甲壳虫的甲苯甲酸酯或邻甲酸酯的作用是在邻氨基苯甲酰嘧啶和三氮杂萘上合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190634

文献信息

• N-(2-Aminobenzoyl)benzotriazole Mediated Synthesis of 3- Acyl-2-alkyl(aryl)-4-hydroxyquinolines and 3-Acylamino-4(3H) quinazolinones
  作者：İlbilge Merve ŞENOL、Sevtem Gökbulut SATIOĞLU、İlhami ÇELİK

  DOI：10.55730/1300-0527.3642

  日期：——

  New methods have been developed for the synthesis of the substituted quinolines and quinazolinones derivatives by utilizing N-(2-aminobenzoyl)benzotriazoles under mild reaction conditions. 3-Acyl-2-alkyl(aryl)-4-hydroxyquinolines were obtained in modarete yields by the reaction of N-(2-aminobenzoyl)benzotriazoles and diketones in the presence of tert-BuOK. 3-Acylamino-4(3H) quinazolinones were obtained

  开发了利用N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑在温和反应条件下合成取代喹啉和喹唑啉酮衍生物的新方法。通过 N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑和二酮在叔丁醇钾存在下反应，以中等产率获得 3-酰基-2-烷基（芳基）-4-羟基喹啉。通过N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑、原酸酯和酰肼一锅法以良好的收率获得3-酰氨基-4(3H)喹唑啉酮。
• Heller; Mecke, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 131, p. 82,89
  作者：Heller、Mecke

  DOI：——

  日期：——
• MEROUR, J. Y., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1425-1431
  作者：MEROUR, J. Y.

  DOI：——

  日期：——
• ABDULLAEV, N. P.;SHAXIDOYATOV, X. M., UZB. XIM. ZH., 1985, N 3, 81-82
  作者：ABDULLAEV, N. P.、SHAXIDOYATOV, X. M.

  DOI：——

  日期：——