4-((R)-2-hydroxy-4-oxo-pentanoyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester | 879275-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((R)-2-hydroxy-4-oxo-pentanoyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-[(2R)-2-hydroxy-4-oxopentanoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 879275-10-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: BVGSTQVDJMUJJO-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((R)-2-hydroxy-4-oxo-pentanoyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R)-2-hydroxy-1-piperazin-1-ylpentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] QUINAZOLINES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES

  摘要：

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的化合物。该发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2006028904A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((R)-2-hydroxy-3-methoxycarbonyl-propionyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 甲基溴化镁 在 dry ice acetone 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 4-((R)-2-hydroxy-4-oxo-pentanoyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester as a colorless oil (0.79 g, 15%)的产率得到4-((R)-2-hydroxy-4-oxo-pentanoyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines useful as modulators of ion channels

  摘要：

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20060173018A1

文献信息

• QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1784393B1

  公开（公告）日：2009-07-01
• US7928107B2
  申请人：——

  公开号：US7928107B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• US8283354B2
  申请人：——

  公开号：US8283354B2

  公开（公告）日：2012-10-09