Conformational flexibility and substitution pattern lead to polymorphism of 3-methyl-2-(phenylamino)benzoic acid
作者:Yang Tao、Xiaoting Liu、Yunping Zhoujin、Panpan Zhou、Sean Parkin、Tonglei Li、Ju Guo、Faquan Yu、Sihui Long
DOI:10.1039/d2ce00126h
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single-crystal X-ray diffraction, powder X-ray diffraction (PXRD), and FT-IR. The polymorphs of compound 5 were investigated in detail experimentally and theoretically. Conformational scan provided insight into the origin of polymorphism of 5. NBO calculations confirmed the composition and nature of sigma bond character of the two N-C bonds in 5. Hirshfeld analysis accounted for the major intermolecular interactions
为了探究苯甲酸环上的取代对苯氨基苯甲酸多态性的影响,合成了五种 3-甲基-2-(苯氨基)苯甲酸 (MPABAs)。初步的多晶型筛选导致化合物 1-4 的一种形式,以及化合物 5 的三种形式和溶剂化物(5-I、5-II、5-III 和 5-S)。这一观察结果类似于结构相关的化合物,苯甲酸环上没有取代。所有晶型均通过单晶 X 射线衍射、粉末 X 射线衍射 (PXRD) 和 FT-IR 进行了表征。对化合物5的多晶型进行了详细的实验和理论研究。构象扫描提供了对 5 多态性起源的深入了解。 NBO 计算证实了 5 中两个 NC 键的 sigma 键特征的组成和性质。Hirshfeld 分析解释了有助于晶体整体稳定性的主要分子间相互作用。很明显,构象灵活性本身不会导致多态性,取代位置和模式是研究化合物中多态性的真正决定因素。