N-(4-氨基-2-氯苯基)氨基甲酸甲酯 | 1019389-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氨基-2-氯苯基)氨基甲酸甲酯
• 英文名称: N-(4-amino-2-chlorophenyl)carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(4-amino-2-chlorophenyl)carbamate
• CAS: 1019389-14-0
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: DIYGFWRQLKVMFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-氯-4-异氰酸硝基苯 在 氢气 作用下， 生成 N-(4-氨基-2-氯苯基)氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  （芳氧基）喹唑啉尿素作为新型，高效和选择性血管内皮生长因子受体2抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  在我们不断寻找治疗增生性疾病的药物中，喹唑啉衍生物被合成并作为上皮生长因子受体和血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制剂进行药理评价。进行了定量构效关系分析，以合理化构效关系并预测两种蛋白质激酶的抑制剂结合谱可能基于铅化合物对接至ATP结合位点的相似程度。该模型用于指导新化合物的合成。一系列N-（芳香族）-N'-{4-[（6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基）氧基]苯基}脲被确定为VEGFR-2酪氨酸激酶活性的有效和选择性抑制剂（胎儿肝激酶1，含激酶插入结构域的受体） 。开发了一种有效的途径，该途径使得能够合成多种类似物，并在模板的多个位置上进行取代。与ATP竞争的二芳基脲的取代，提供了几种具有低纳摩尔抑制VEGFR-2酶活性的类似物。在本文中，我们描述了该系列的合成，结构-活性关系以及药理学表征。

  DOI：

  10.1021/jm2013453

文献信息

• MAYTANSINOID DERIVATIVES, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170209591A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  Provided herein are maytansinoid compounds, derivatives thereof, conjugates thereof, and methods of treating or preventing proliferative diseases with the same.

  本文提供了马替西酚类化合物、其衍生物、共轭物以及使用它们治疗或预防增生性疾病的方法。
• Novel and Efficient One-Pot Synthesis of (Aminophenyl)carbamic Acid Esters
  作者：Antonio Garofalo、Laurence Goossens、Perrine Six、Nicolas Lebegue、Patrick Depreux

  DOI：10.1080/00397911.2010.494818

  日期：2011.7.1

  Abstract A novel and efficient protocol is developed for the synthesis of various (aminophenyl)carbamic acid esters from the reduction and condensation of nitrophenyl isocyanate derivatives. The reaction takes place in various hydroxy derivatives such as alcohols or phenols under a hydrogen atmosphere using Raney nickel as catalyst. Products are obtained by a convenient one–pot synthesis with excellent

  摘要 开发了一种新颖有效的方案，用于通过硝基苯基异氰酸酯衍生物的还原和缩合来合成各种（氨基苯基）氨基甲酸酯。反应发生在各种羟基衍生物中，如醇或酚，在氢气气氛下，使用阮内镍作为催化剂。产品通过方便的一锅法合成获得，收率高，反应时间短。
• US9950076B2
  申请人：——

  公开号：US9950076B2

  公开（公告）日：2018-04-24