tert-butyl 6-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1253660-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 6-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 3,4-dihydro-6-methanesulfonyloxymethyl-2(1H)-isoquinolinecarboxylate；tert-butyl 6-(methylsulfonyloxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1253660-16-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅S
• 分子量: 341.428
• InChiKey: UMBYWEHVUWMEAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 羟胺 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 6-((6-(hydroxycarbamoyl)-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazin-4-yl)methyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC8 BICYCLIQUE [6,6] FUSIONNÉE

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、水合物、互变异构体、或其同分异构体，其中R1、R2、R2'、L、X、W、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  WO2017040963A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴异喹啉 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 tert-butyl 6-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF RAPAMYCIN ANALOG COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE

  摘要：

  公开号：

  WO2022216900A4

文献信息

• [EN] INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDOLE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010126164A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  To provide an indole compound having a human QRFP receptor antagonistic activity and useful as a preventive or a remedy for various disorders. A compound of a formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof is provided: [wherein, R1 represents a hydrogen atom, a halogen, a C1-6 alkyl, etc,; R2 represents a C1-6 alkyl, or a halo-C1-6 alkyl; R3 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, etc.; R4 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, a halo-C1-6 alkyl, etc.; or R3 and R4, taken together with the nitrogen atom to which they bond, form a 3- to 6-membered aliphatic nitrogen-containing hetero ring; or R3 and Y3, taken together, form -CH2-CH2-; Y1 and Y2 are both hydrogen atoms; or Y1 and Y2, taken together, form -CH2-CH2-; and Y3 represents a hydrogen atom; or Y3 and R3, taken together, form -CH2-CH2-].

  提供一种具有人类QRFP受体拮抗活性的吲哚类化合物，用作预防或治疗各种疾病的药物。提供公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：[其中，R1代表氢原子，卤素，C1-6烷基等; R2代表C1-6烷基或卤代C1-6烷基; R3代表氢原子，C1-6烷基等; R4代表氢原子，C1-6烷基，卤代C1-6烷基等; 或者R3和R4结合在一起与它们键合的氮原子形成3-至6-成员的脂肪族含氮杂环; 或者R3和Y3结合在一起形成-CH2-CH2-; Y1和Y2都是氢原子; 或者Y1和Y2结合在一起形成-CH2-CH2-; Y3代表氢原子; 或者Y3和R3结合在一起形成-CH2-CH2-]。
• INDOLE-2-CARBOXAMIDE DEIVATIVE
  申请人：Haga Yuji

  公开号：US20120035155A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  To provide an indole compound having a human QRFP receptor antagonistic activity and useful as a preventive or a remedy for various disorders. A compound of a formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof is provided: [wherein, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen, a C 1-6 alkyl, etc,; R 2 represents a C 1-6 alkyl, or a halo-C 1-6 alkyl; R 3 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc.; R 4 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, a halo-C 1-6 alkyl, etc.; or R 3 and R 4 , taken together with the nitrogen atom to which they bond, form a 3- to 6-membered aliphatic nitrogen-containing hetero ring; or R 3 and Y 3 , taken together, form —CH 2 —CH 2 —; Y 1 and Y 2 are both hydrogen atoms; or Y 1 and Y 2 , taken together, form —CH 2 —CH 2 —; and Y 3 represents a hydrogen atom; or Y 3 and R 3 , taken together, form —CH 2 —CH 2 —].

  提供一种具有人类QRFP受体拮抗活性并可用于预防或治疗各种疾病的吲哚类化合物。提供一种公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：[其中，R1代表氢原子、卤素、C1-6烷基等；R2代表C1-6烷基或卤代C1-6烷基；R3代表氢原子、C1-6烷基等；R4代表氢原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基等；或R3和R4共同与它们键合的氮原子形成一个3至6成员的脂肪族含氮杂环；或R3和Y3共同形成—CH2—CH2—；Y1和Y2都是氢原子；或Y1和Y2共同形成—CH2—CH2—；且Y3代表氢原子；或Y3和R3共同形成—CH2—CH2—]。
• [6,6] fused bicyclic HDAC8 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10029995B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2′, L, X, W, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、同分异构体或异构体，其中 R1、R2、R2′、L、X、W、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所述。
• [6,6] Fused bicyclic HDAC8 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10370343B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2′, L, X, W, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、同分异构体或异构体，其中 R1、R2、R2′、L、X、W、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所述。
• INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2424861A1

  公开（公告）日：2012-03-07