2,2-Dimethyl-3-oxo-nonanoic acid benzyl ester | 791610-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-oxo-nonanoic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 2,2-dimethyl-3-oxononanoate
• CAS: 791610-12-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: ZCBZRYMFHYSGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-oxo-nonanoic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-Diazo-3,3-dimethyldecane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  由二恶烷硼烷合成环半缩酮和螺缩酮。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种通过SmI（2）由二恶烷硼烷合成取代的吡喃酮半缩酮的新方法。还报道了通过酸促进的脱保护/缩酮化作用，由类似的中间体合成螺[4.5]缩酮。

  DOI：

  10.1021/ol048578r
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-ketononanoate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以84.3%的产率得到2,2-Dimethyl-3-oxo-nonanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  由二恶烷硼烷合成环半缩酮和螺缩酮。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种通过SmI（2）由二恶烷硼烷合成取代的吡喃酮半缩酮的新方法。还报道了通过酸促进的脱保护/缩酮化作用，由类似的中间体合成螺[4.5]缩酮。

  DOI：

  10.1021/ol048578r

文献信息

• Synthesis of Cyclic Hemiketals and Spiroketals from Dioxanorbornanes
  作者：Jeffrey D. Winkler、Peter J. Mikochik

  DOI：10.1021/ol048578r

  日期：2004.10.1

  [reaction: see text] A new method for the synthesis of substituted pyranone hemiketals from dioxanorbornanes via SmI(2) is described. Also reported is a synthesis of spiro[4.5]ketals from analogous intermediates via acid-promoted deprotection/ketalization.

  [反应：见正文]描述了一种通过SmI（2）由二恶烷硼烷合成取代的吡喃酮半缩酮的新方法。还报道了通过酸促进的脱保护/缩酮化作用，由类似的中间体合成螺[4.5]缩酮。