N-allyl-N-{2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enylmethyl}-2-nitrobenzenesulfonamide | 1202871-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-{2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enylmethyl}-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[[2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]cycloprop-2-en-1-yl]methyl]-2-nitro-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1202871-44-0
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₅SSi
• 分子量: 590.816
• InChiKey: JNRUKJCMZLIQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-{2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enylmethyl}-2-nitrobenzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl-[3-[3-ethenyl-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]propoxy]-diphenylsilane 、 3-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-1-methylene-butyl]-1-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  环丙烯的环重排复分解：杂环的合成

  摘要：

  被不饱和侧链取代的环丙烯已成功地参与了导致杂环化合物的环重整复分解反应，从而扩大了与这类高应变环烯的复分解反应的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/ol9025606
• 作为产物：
  描述：

  {2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enyl}methanol 、 N-allyl-o-nitrobenzenesulfonamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到N-allyl-N-{2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enylmethyl}-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  环丙烯的环重排复分解：杂环的合成

  摘要：

  被不饱和侧链取代的环丙烯已成功地参与了导致杂环化合物的环重整复分解反应，从而扩大了与这类高应变环烯的复分解反应的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/ol9025606

文献信息

• Ring-Rearrangement Metathesis of Cyclopropenes: Synthesis of Heterocycles
  作者：Frédéric Miege、Christophe Meyer、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol9025606

  日期：2010.1.15

  Cyclopropenes substituted by an unsaturated side chain have been successfully involved in ring-rearrangement metatheses leading to heterocyclic compounds, thereby expanding the synthetic potential of metathesis reactions with this class of highly strained cycloalkenes.

  被不饱和侧链取代的环丙烯已成功地参与了导致杂环化合物的环重整复分解反应，从而扩大了与这类高应变环烯的复分解反应的合成潜力。