tert-butyl N-[4-[4-bromo-2,6-dimethyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitropyrimidin-2-yl]-N-(4-cyanophenyl)carbamate | 1164100-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[4-bromo-2,6-dimethyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitropyrimidin-2-yl]-N-(4-cyanophenyl)carbamate
• CAS: 1164100-62-2
• 化学式: C₃₃H₃₈BrN₇O₆
• 分子量: 708.612
• InChiKey: MZEPGLNXIAPKKB-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[4-bromo-2,6-dimethyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitropyrimidin-2-yl]-N-(4-cyanophenyl)carbamate 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到tert-butyl N-[4-[4-bromo-2,6-dimethyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-N-(4-cyanophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了一种新型的酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了含有它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV反转录酶，作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。

  公开号：

  US20090162319A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (E)-4-(4-(4-bromo-2,6-dimethylphenylamino)-6-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)benzonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 tert-butyl N-[4-[4-bromo-2,6-dimethyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitropyrimidin-2-yl]-N-(4-cyanophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了一种新型的酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了含有它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV反转录酶，作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。

  公开号：

  US20090162319A1

文献信息

• US8207178B2
  申请人：——

  公开号：US8207178B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• US8372852B2
  申请人：——

  公开号：US8372852B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Shaginian Alex

  公开号：US20090162319A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments, the enzyme inhibitors are reverse transcriptase inhibitors, particularly HIV reverse transcriptase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV reverse transcriptase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders.

  本文描述了一种新型的酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了含有它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV反转录酶，作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。