2-amino-N-(2-chloro-6-(methyl-d3)phenyl)thiazole-5-carboxamide | 1160297-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(2-chloro-6-(methyl-d3)phenyl)thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-amino-N-[2-chloro-6-(trideuteriomethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1160297-30-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 270.715
• InChiKey: VVOXTERFTAJMAA-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基嘧啶 、 2-amino-N-(2-chloro-6-(methyl-d3)phenyl)thiazole-5-carboxamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-ylamino)-N-(2-chloro-6-(methyl-d3)phenyl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新颖的2-{6-[4-(2-羟乙基)-哌嗪-1-基]-2-甲基-嘧啶-4-基氨基}-噻唑-5-羧酸(2-氯-6-甲基苯基)-酰胺衍生物，以及其药用可接受的酸盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过抑制激酶（包括Src激酶和Bcr-Abl激酶）有益治疗的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20090149399A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-(2-chloro-6-(methyl-d3)phenylcarbamoyl)thiazol-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2-amino-N-(2-chloro-6-(methyl-d3)phenyl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新颖的2-{6-[4-(2-羟乙基)-哌嗪-1-基]-2-甲基-嘧啶-4-基氨基}-噻唑-5-羧酸(2-氯-6-甲基苯基)-酰胺衍生物，以及其药用可接受的酸盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过抑制激酶（包括Src激酶和Bcr-Abl激酶）有益治疗的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20090149399A1

文献信息

• US8338425B2
  申请人：——

  公开号：US8338425B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20090149399A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  This invention relates to novel 2-6-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-2-methyl-pyrimidin-4-ylamino}-thiazole-5-carboxylic acid (2-chloro-6-methyl-phenyl)-amide derivatives, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by the inhibition of kinases including Src-kinase and Bcr-Abl kinase.

  这项发明涉及新颖的2-6-[4-(2-羟乙基)-哌嗪-1-基]-2-甲基-嘧啶-4-基氨基}-噻唑-5-羧酸(2-氯-6-甲基苯基)-酰胺衍生物，以及其药用可接受的酸盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过抑制激酶（包括Src激酶和Bcr-Abl激酶）有益治疗的疾病和病况的方法。