2-chloro-4-(3,3-dioxido-1,3,4-oxathiazinan-4-yl)benzoic acid | 1609356-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(3,3-dioxido-1,3,4-oxathiazinan-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Chloro-4-(3,3-dioxido-1,3,4-oxathiazinan-4-yl)benzoic acid；2-chloro-4-(3,3-dioxo-1,3,4-oxathiazinan-4-yl)benzoic acid
• CAS: 1609356-31-1
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₅S
• 分子量: 291.712
• InChiKey: PMDXIKDCTMGDDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-(1,6-二氮杂萘-5-基)苯胺 、 2-chloro-4-(3,3-dioxido-1,3,4-oxathiazinan-4-yl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以9%的产率得到2-chloro-N-(4-chloro-3-(isoquinolin-1-yl)phenyl)-4-(3,3-dioxido-1,3,4-oxathiazinan-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
  [FR] DÉRIVÉS CONTENANT UN SULFONAMIDE CYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG

  摘要：

  该发明通常涉及含有环磺酰胺衍生物的创造和使用，用于抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和介导血管生成的疾病。

  公开号：

  WO2014071298A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-chloro-4-(3,3-dioxido-1,3,4-oxathiazinan-4-yl)benzoate 在 二氯甲烷 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 2-chloro-4-(3,3-dioxido-1,3,4-oxathiazinan-4-yl)benzoic acid (158 mg, 54%) as a white crystalline solid的产率得到2-chloro-4-(3,3-dioxido-1,3,4-oxathiazinan-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY

  摘要：

  本发明通常涉及使用含环磺酰胺基衍生物的创建和使用以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和血管生成介导的疾病。

  公开号：

  US20150299190A1

文献信息

• Cyclic sulfonamide containing derivatives as inhibitors of hedgehog signaling pathway
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US10183013B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  本发明一般涉及含有环磺酰胺的衍生物的创制和使用，以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗过度增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
• COMBINATION THERAPIES
  申请人：MEI Pharma, Inc.

  公开号：EP2914254A1

  公开（公告）日：2015-09-09
• US9499539B2
  申请人：——

  公开号：US9499539B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] COMBINATION THERAPIES<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES
  申请人：MEI PHARMA INC

  公开号：WO2014070948A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Provided herein are methods of treating a disease or disorder associated with dysregulation of histone deacetylase, and more specifically sensitizing and treating chemoresistant cancer comprising administering a therapeutically effective amount of a combination comprising a benzimidazole compound and a DNA hypomethylating agent and kits containing said combination. The preferred DNA hypomethylating agent used in the method is 5-azac tidine azacitidine.
• [EN] CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS CONTENANT UN SULFONAMIDE CYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：NANT HOLDINGS IP LLC

  公开号：WO2014071298A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  该发明通常涉及含有环磺酰胺衍生物的创造和使用，用于抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和介导血管生成的疾病。