(1R,2R)-1-N,2-N-bis[[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]methyl]-1-N,2-N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine | 1001074-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,2R)-1-N,2-N-bis[[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]methyl]-1-N,2-N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1001074-30-1
• 化学式: C₂₄H₄₄N₄O₂
• 分子量: 420.639
• InChiKey: PTFWMLZZLWDTBY-UAFMIMERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2-chloromethyl-4-tert-butyl-2-oxazoline 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到(1R,2R)-1-N,2-N-bis[[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]methyl]-1-N,2-N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  手性c（2）-对称的二氨基-双恶唑啉配体的合成和金属配合物。

  摘要：

  为了研究相应的铁和锰配合物作为对映选择性环氧化催化剂的潜力，已开发了四齿手性N（4）配体的合成途径。这些包含两个恶唑啉环和两个三烷基氨基作为配位单元的配体可通过手性2-氯甲基恶唑啉与非手性N，N'-二甲基乙烷-1,2-二胺或手性（R， R）-N，N′-二甲基环己烷-1，2-二胺。衍生自N，N'-二甲基乙烷-1,2-二胺的配体与无水金属卤化物MnCl（2）和FeCl（2）以立体选择性方式反应，得到通式为Delta-[[L）的八面体单核配合物MCl（2）]。相反，衍生自N，N'-二甲基环己烷-1的配体 2-二胺形成的配合物取决于所用的非对映异构体而具有不同的配位模式：在一种情况下，发现金属离子是五配位的，在另一种情况下，观察到六配位的配合物。通过X射线分析确定了一系列Fe和Mn配合物的结构。这些配体的配位化学通过抗磁性同构配合物[（L）ZnCl（2）]的X射线和NMR分析得到了进一步研究。通过

  DOI：

  10.1002/chem.200700826