摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(tert-Butyl-diethoxymethyl-phosphinoylmethyl)-benzene | 144341-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(tert-Butyl-diethoxymethyl-phosphinoylmethyl)-benzene
英文别名
Tert.butyl(benzyl)(diethoxymethyl)phosphine oxide;[tert-butyl(diethoxymethyl)phosphoryl]methylbenzene
(tert-Butyl-diethoxymethyl-phosphinoylmethyl)-benzene化学式
CAS
144341-01-5
化学式
C16H27O3P
mdl
——
分子量
298.362
InChiKey
GFPGRKGTSKOYIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (tert-Butyl-diethoxymethyl-phosphinoylmethyl)-benzene盐酸 作用下, 以89%的产率得到t-butylbenzylphosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    Preparation of New Phosphine Oxide Synthons: Synthesis of an Analogue of Muscarinic Antagonists
    摘要:
    二乙氧基烷基)膦酸乙酯与有机金属试剂反应可获得受保护的一级膦氧化物。这些对色谱法或蒸馏法稳定的产物可以进一步加工成新的、功能性不对称的二级和三级膦氧化物。利用这种方法制备出了毒蕈碱拮抗剂的近似物。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2899
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl diethoxymethylphosphinate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (tert-Butyl-diethoxymethyl-phosphinoylmethyl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    Preparation of New Phosphine Oxide Synthons: Synthesis of an Analogue of Muscarinic Antagonists
    摘要:
    二乙氧基烷基)膦酸乙酯与有机金属试剂反应可获得受保护的一级膦氧化物。这些对色谱法或蒸馏法稳定的产物可以进一步加工成新的、功能性不对称的二级和三级膦氧化物。利用这种方法制备出了毒蕈碱拮抗剂的近似物。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2899
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Protected phosphine oxides
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05414133A1
    公开(公告)日:1995-05-09
    Protected phosphine oxides of formula X are useful intermediates for the preparation of tertiary phosphine oxides and acylphosphine oxide photoinitiators. ##STR1##
    公式X的保护膦氧化物是制备三级膦氧化物和酰基膦氧化物光引发剂的有用中间体。
  • Process for the preparation of protected phosphine oxides
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05298663A1
    公开(公告)日:1994-03-29
    A process for the preparation of a protected phosphine oxide which comprises reacting a phosphinate ester having a protecting group on the phosphorus atom with an organomagnesium halide or an organolithium compound at a temperature of -70.degree. C. to 65.degree. C. Protected phosphine oxides so prepared are useful intermediates for the preparation of tertiary phosphine oxides and acylphosphine oxide photoinitiators.
    一种制备保护膦氧化物的方法,包括将在磷原子上具有保护基的磷酸酯与有机镁卤化物或有机锂化合物在-70℃至65℃的温度下反应。这样制备的保护膦氧化物是制备三级膦氧化物和酰基膦氧化物光引发剂的有用中间体。
  • US5414133A
    申请人:——
    公开号:US5414133A
    公开(公告)日:1995-05-09
  • Preparation of New Phosphine Oxide Synthons: Synthesis of an Analogue of Muscarinic Antagonists
    作者:Roger G. Hall、Peter Riebli
    DOI:10.1055/s-1999-2899
    日期:——
    Protected primary phosphine oxides may be obtained by reaction of ethyl (diethoxyalkyl)phosphinates with organometallic reagents. These products, stable to chromatography or distillation, may be further elaborated into new, functional unsymmetrical secondary and tertiary phosphine oxides. A close analogue of muscarinic antagonists has been prepared using this methodology.
    二乙氧基烷基)膦酸乙酯与有机金属试剂反应可获得受保护的一级膦氧化物。这些对色谱法或蒸馏法稳定的产物可以进一步加工成新的、功能性不对称的二级和三级膦氧化物。利用这种方法制备出了毒蕈碱拮抗剂的近似物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐