苯甲酸叔丁基碳酸酐 | 53639-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸叔丁基碳酸酐
• 英文名称: benzoic tert-butylcarbonic anhydride
• 英文别名: (2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl benzoate；(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl benzoate
• CAS: 53639-33-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: OIRDGDWXGTWZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸叔丁基碳酸酐 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 CuF(PPh₃)₃*2MeOH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到(dimethyl(phenyl)silyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的亲核硅在酸衍生物上的加成反应合成酰基硅烷

  摘要：

  AbstractThe transition metal‐catalyzed transfer of silicon nucleophiles onto various electrophiles has recently gained considerable attention, due to the now readily available silicon pro‐nucleophiles such as silylboronates. Our interest lies in the addition of such species to acid derivatives for the generation of acylsilanes. We report herein an efficient method to synthesize these compounds, starting from easy‐to‐form anhydrides, with very good yields.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300621
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 、 2-甲基-2-丙基1-[(2-甲基-2-丙基)氧基]-2(1H)-异喹啉羧酸酯 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到苯甲酸叔丁基碳酸酐
  参考文献：
  名称：

  1-叔丁氧基-2-叔丁氧基羰基-1,2-二氢异喹啉：一种新型的化学选择性叔丁氧基羰基化试剂。

  摘要：

  [反应：见正文]在没有碱的情况下，使用1-叔丁氧基-2-叔丁氧基羰基-1,2-二氢异喹啉（BBDI）作为芳族和脂族胺盐酸盐和酚的叔丁氧基羰基化试剂演示。在温和条件下，该反应以高产率进行化学选择。

  DOI：

  10.1021/ol017183u

文献信息

• 1-<i>tert</i>-Butoxy-2-<i>tert</i>-butoxycarbonyl- 1,2-dihydroisoquinoline:  A Novel and Chemoselective <i>tert</i>-Butoxycarbonylation Reagent
  作者：Hidekazu Ouchi、Yukako Saito、Yutaka Yamamoto、Hiroki Takahata

  DOI：10.1021/ol017183u

  日期：2002.2.1

  [reaction: see text] The use of 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline (BBDI) as tert-butoxycarbonylation reagent for aromatic and aliphatic amine hydrochlorides and phenols in the absence of a base has been demonstrated. The reactions proceed chemoselectively in high yield under mild conditions.

  [反应：见正文]在没有碱的情况下，使用1-叔丁氧基-2-叔丁氧基羰基-1,2-二氢异喹啉（BBDI）作为芳族和脂族胺盐酸盐和酚的叔丁氧基羰基化试剂演示。在温和条件下，该反应以高产率进行化学选择。
• A novel tert-butoxycarbonylation reagent: 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline (BBDI)
  作者：Yukako Saito、Hidekazu Ouchi、Hiroki Takahata

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.063

  日期：2006.12

  The use of 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline (BBDI) as a tert-butoxycarbonylation reagent for acidic proton-containing substrates such as phenols, aromatic and aliphatic amines hydrochlorides, and aromatic carboxylic acids in the absence of a base is described. The reactions proceed chemoselectively in high yield under mild conditions.

  1-叔丁氧基-2-叔丁氧基羰基-1,2-二氢异喹啉（BBDI）作为叔丁氧基羰基化试剂用于酸性质子质底物（例如苯酚，芳族和脂肪族胺盐酸盐以及芳香族羧酸）的用途描述了不存在碱的情况。在温和条件下，该反应以高产率进行化学选择。
• Pozdnev,V.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1669 - 1671
  作者：Pozdnev,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Acylsilanes by Copper(I)-Catalyzed Addition of Silicon Nucleophiles onto Acid Derivatives
  作者：Virginie Cirriez、Corentin Rasson、Olivier Riant

  DOI：10.1002/adsc.201300621

  日期：2013.11.11

  AbstractThe transition metal‐catalyzed transfer of silicon nucleophiles onto various electrophiles has recently gained considerable attention, due to the now readily available silicon pro‐nucleophiles such as silylboronates. Our interest lies in the addition of such species to acid derivatives for the generation of acylsilanes. We report herein an efficient method to synthesize these compounds, starting from easy‐to‐form anhydrides, with very good yields.magnified image