N-(4-氯-2-吡啶基)硫代尿

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(4-氯-2-吡啶基)硫代尿
• 英文名称: 1-(4-chloropyridin-2-yl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-Chloropyridin-2-yl)thiourea；(4-chloropyridin-2-yl)thiourea
• 化学式: C₆H₆ClN₃S
• 分子量: 187.653
• InChiKey: MWEAHCQSCSTMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯-2-吡啶基)硫代尿 在 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(4-chloropyridin-2-yl)imino]-5-(3-phenoxybenzylidene)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过抑制 NS5B 聚合酶和 COX-2 合成新型 5-芳基亚甲基-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物并具有抗 HCV 活性

  摘要：

  丙型肝炎 (HCV) 是一种病毒感染，可导致各种急性和慢性肝病，包括肝硬化（肝脏疤痕）和肝癌。世界卫生组织 (WHO) 估计 2019 年约有 29 万人死于丙型肝炎（主要死于肝硬化和肝细胞癌）。直接作用抗病毒药物 (DAA) 可以治愈 95% 以上的丙型肝炎感染者，而新抗病毒药物的研究仍在进行中。丙型肝炎病毒（HCV）可引起肝细胞的各种生化变化，其中一些变化与COX-2酶有关。 COX-2 在促进肝细胞生长中的作用及其与多种癌症类型（包括肝细胞癌）的关系已得到证实，这使得 COX-2 成为开发有效对抗 HCV 的新药物的重要靶点。本研究通过2-[(4-取代吡啶-2-基)亚氨基]-缩合合成了36种新的5-芳基亚甲基-2-亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物(--)。 1,3-噻唑烷-4-酮与各种醛的衍生物。除了元素分析之外，还通过使用光谱和色谱技术阐明了合成化合物的结构。选择四种化合物进行

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138407
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-chloropyridin-2-yl)carbamothioyl]benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-氯-2-吡啶基)硫代尿
  参考文献：
  名称：

  通过抑制 NS5B 聚合酶和 COX-2 合成新型 5-芳基亚甲基-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物并具有抗 HCV 活性

  摘要：

  丙型肝炎 (HCV) 是一种病毒感染，可导致各种急性和慢性肝病，包括肝硬化（肝脏疤痕）和肝癌。世界卫生组织 (WHO) 估计 2019 年约有 29 万人死于丙型肝炎（主要死于肝硬化和肝细胞癌）。直接作用抗病毒药物 (DAA) 可以治愈 95% 以上的丙型肝炎感染者，而新抗病毒药物的研究仍在进行中。丙型肝炎病毒（HCV）可引起肝细胞的各种生化变化，其中一些变化与COX-2酶有关。 COX-2 在促进肝细胞生长中的作用及其与多种癌症类型（包括肝细胞癌）的关系已得到证实，这使得 COX-2 成为开发有效对抗 HCV 的新药物的重要靶点。本研究通过2-[(4-取代吡啶-2-基)亚氨基]-缩合合成了36种新的5-芳基亚甲基-2-亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物(--)。 1,3-噻唑烷-4-酮与各种醛的衍生物。除了元素分析之外，还通过使用光谱和色谱技术阐明了合成化合物的结构。选择四种化合物进行

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138407

文献信息

• Synthesis and anti-HCV activity of novel 5-arylmethylene-1,3-thiazolidin-4-one derivatives via suppression of NS5B polymerase and COX-2
  作者：Necla Kulabaş、Jin-Ching Lee、Özlem Bingöl Özakpınar、İlkay Küçükgüzel

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138407

  日期：2024.4

  techniques, besides elemental analyses. Four compounds were selected for further studies as they were found to suppress the NS5B protein with anti-HCV activity using the Western Blotting method. The selected compounds , and inhibited HCV with EC values of 8.0 ± 0.2 µM, 13.9 ± 0.45, 9.2 ± 0.2 µM, and 12.1 ± 0.1 µM, respectively. It was determined that these compounds reduced HCV-induced COX-2 promoter activity

  丙型肝炎 (HCV) 是一种病毒感染，可导致各种急性和慢性肝病，包括肝硬化（肝脏疤痕）和肝癌。世界卫生组织 (WHO) 估计 2019 年约有 29 万人死于丙型肝炎（主要死于肝硬化和肝细胞癌）。直接作用抗病毒药物 (DAA) 可以治愈 95% 以上的丙型肝炎感染者，而新抗病毒药物的研究仍在进行中。丙型肝炎病毒（HCV）可引起肝细胞的各种生化变化，其中一些变化与COX-2酶有关。 COX-2 在促进肝细胞生长中的作用及其与多种癌症类型（包括肝细胞癌）的关系已得到证实，这使得 COX-2 成为开发有效对抗 HCV 的新药物的重要靶点。本研究通过2-[(4-取代吡啶-2-基)亚氨基]-缩合合成了36种新的5-芳基亚甲基-2-亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物(--)。 1,3-噻唑烷-4-酮与各种醛的衍生物。除了元素分析之外，还通过使用光谱和色谱技术阐明了合成化合物的结构。选择四种化合物进行