N-(4-氯-2-氟苄基)邻苯二甲酰亚胺 | 536761-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(4-氯-2-氟苄基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-(4-chloro-2-fluoro-benzyl)phthalimide
• 英文别名: N-(4-Chloro-2-fluorobenzyl)phthalimide；2-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 536761-10-1
• 化学式: C₁₅H₉ClFNO₂
• 分子量: 289.693
• InChiKey: ZEOKKIVRPGNMBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯-2-氟苄基)邻苯二甲酰亚胺 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氯-2-氟苄胺
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮类化合物作为Hdm2拮抗剂，具有改善的细胞活性。

  摘要：

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.009
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-氯-2-氟苄基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮类化合物作为Hdm2拮抗剂，具有改善的细胞活性。

  摘要：

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.009

文献信息

• Amide compound and method of controlling plant disease with the same
  申请人：Sakaguchi Hiroshi

  公开号：US20060122065A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A amid compound of the formula (1): wherein, in the formula, R 51 represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and the like; R 52 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and the like; R 53 represents a halogen atom and the like; R 56 represents a halogen atom and the like; R 57 represents a hydrogen atom and the like; R 58 and R 59 independently represent a hydrogen atom, a C1-C3 alkyl group and the like; R 60 represents a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 alkenyl group, or a C3-C6 alkynyl group; R 61 represents a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 alkenyl group or a C3-C6 alkynyl group or a C2-C4 cyanoalkyl group; R 62 , R 63 and R 64 represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like; X represents a oxygen atom or a sulfur atom; has an excellent activity against plant diseases.

  一种化合物的公式（1）：其中，在公式中，R51代表卤素原子，C1-C6烷基等；R52代表氢原子，卤素原子，C1-C6烷基等；R53代表卤素原子等；R56代表卤素原子等；R57代表氢原子等；R58和R59分别独立地代表氢原子，C1-C3烷基等；R60代表C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C4烯基或C3-C6炔基；R61代表C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C4烯基或C3-C6炔基或C2-C4氰基烷基；R62，R63和R64代表氢原子，卤素原子等；X代表氧原子或硫原子；具有出色的植物病害活性。
• AMIDE COMPOUND AND METHOD OF CONTROLLING PLANT DISEASE WITH THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1577290A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  A amid compound of the formula (1): wherein, in the formula, R51 represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and the like; R52 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and the like; R53 represents a halogen atom and the like; R56 represents a halogen atom and the like; R57 represents a hydrogen atom and the like; R58 and R59 independently represent a hydrogen atom, a C1-C3 alkyl group and the like; R60 represents a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 alkenyl group, or a C3-C6 alkynyl group; R61 represents a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 alkenyl group or a C3-C6 alkynyl group or a C2-C4 cyanoalkyl group; R62, R63 and R64 represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like; X represents a oxygen atom or a sulfur atom; has an excellent activity against plant diseases.

  一种式（1）的酰胺化合物： 式中 R51 代表卤素原子、C1-C6 烷基等； R52 代表氢原子、卤素原子、C1-C6 烷基等； R53 代表卤素原子等； R56 代表卤原子等； R57 代表氢原子等； R58 和 R59 独立地代表氢原子、C1-C3 烷基等； R60 代表 C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C3-C4 烯基或 C3-C6 烷炔基；R61代表 C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C3-C4 烯基或 C3-C6 炔基或 C2-C4 氰烷基；R62、R63 和 R64 代表氢原子、卤素原子等；X 代表氧原子或硫原子； 对植物病害具有极佳的活性。
• EP1577290
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel 1,4-benzodiazepine-2,5-diones as Hdm2 antagonists with improved cellular activity
  作者：Kristi Leonard、Juan Jose Marugan、Pierre Raboisson、Raul Calvo、Joan M. Gushue、Holly K. Koblish、Jennifer Lattanze、Shuyuan Zhao、Maxwell D. Cummings、Mark R. Player、Anna C. Maroney、Tianbao Lu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.009

  日期：2006.7

  apoptosis. We have identified the 1,4-benzodiazepine-2,5-dione scaffold as a suitable template for inhibiting this interaction by binding to the Hdm2 protein. Several compounds have been made with improved potency, solubility, and cell-based activities.

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。