1-phenyl-2-(pyrrol-1-yl)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-phenyl-2-(pyrrol-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethanol；1-phenyl-2-pyrrol-1-ylethanol
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• mdl: MFCD05258775
• 分子量: 187.241
• InChiKey: VKUWAHLHOKWNPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-(pyrrol-1-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用N-官能化[(苯)Ru(II)(TsDPEN)]配合物对含杂环的苯乙酮衍生物进行不对称转移氢化

  摘要：

  报道了含有 N-官能化 TsDPEN 配体的对映体纯钌 (II) 催化剂在 15 个 α-杂环苯乙酮衍生物实例的不对称转移氢化中的应用。形成高达 99% ee 的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132562

文献信息

• Asymmetric transfer hydrogenation of heterocycle-containing acetophenone derivatives using N-functionalised [(benzene)Ru(II)(TsDPEN)] complexes
  作者：Jonathan Barrios-Rivera、Yingjian Xu、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132562

  日期：2022.1

  The application of enantiomerically-pure ruthenium(II) catalysts containing N - functionalised TsDPEN ligand to the asymmetric transfer hydrogenation of 15 examples of α-heterocyclic acetophenone derivatives is reported. Products of up to 99% ee were formed.

  报道了含有 N-官能化 TsDPEN 配体的对映体纯钌 (II) 催化剂在 15 个 α-杂环苯乙酮衍生物实例的不对称转移氢化中的应用。形成高达 99% ee 的产物。