5-(4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-(4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• 化学式: C5H4N6O3
• mdl: MFCD06654877
• 分子量: 196.12
• InChiKey: NXXQKBAEUNCANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 5-(4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以62 %的产率得到{[Ni(5-(4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine)(H₂O)₃]*2NO₃}₂
  参考文献：
  名称：

  通过引入硝酸根阴离子来提高金属配位化合物的能量能力

  摘要：

  在含能材料研究领域，含能配位化合物（ECC）因其卓越的热稳定性和对机械刺激的抵抗力而引起了人们的极大兴趣。这项研究成功证明了在环境条件下基于唑的 C-C 键合 ECC1 的合成。采用红外、TGA-DSC、核磁共振和单晶 X 射线衍射分析等技术进行了全面的表征研究。通过 PXRD 分析研究了本体化合物。对其物理化学和能量性能的深入探索揭示了其良好的爆轰性能，如爆速（VOD）为8553 ms -1和爆压（DP）为36.2 GPa，超过了耐热炸药HNS和TATB。由于其极高的熔化和开始分解温度（278/379 °C），它的性能也优于基准炸药 HMX（279 °C）和耐热炸药 HNS（318 °C），并表现出高冲击敏感性（IS ）为 20 J，摩擦灵敏度（FS）为 360 N。该研究还采用了赫什菲尔德表面和二维指纹分析来阐明分子内原子的紧密接触。高爆轰特性、热稳定性和低灵敏度的结合使得合成的 ECC1

  DOI：

  10.1039/d4dt01467g
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 4-Nitro-1H-pyrazole-3-carbohydrazide 以 水 为溶剂， 以65 %的产率得到5-(4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过引入硝酸根阴离子来提高金属配位化合物的能量能力

  摘要：

  在含能材料研究领域，含能配位化合物（ECC）因其卓越的热稳定性和对机械刺激的抵抗力而引起了人们的极大兴趣。这项研究成功证明了在环境条件下基于唑的 C-C 键合 ECC1 的合成。采用红外、TGA-DSC、核磁共振和单晶 X 射线衍射分析等技术进行了全面的表征研究。通过 PXRD 分析研究了本体化合物。对其物理化学和能量性能的深入探索揭示了其良好的爆轰性能，如爆速（VOD）为8553 ms -1和爆压（DP）为36.2 GPa，超过了耐热炸药HNS和TATB。由于其极高的熔化和开始分解温度（278/379 °C），它的性能也优于基准炸药 HMX（279 °C）和耐热炸药 HNS（318 °C），并表现出高冲击敏感性（IS ）为 20 J，摩擦灵敏度（FS）为 360 N。该研究还采用了赫什菲尔德表面和二维指纹分析来阐明分子内原子的紧密接触。高爆轰特性、热稳定性和低灵敏度的结合使得合成的 ECC1

  DOI：

  10.1039/d4dt01467g